guest ::
| Home > Research literature > Bachelor's degree final project > Permanent and reliable inactivation of Huntington's disease mutation via customized CRISPR/SaCas9 gene editing |
| Home > Research literature > Bachelor's degree final project > Permanent and reliable inactivation of Huntington's disease mutation via customized CRISPR/SaCas9 gene editing |
| Date: | 2021 |
| Abstract: | Allele-specific CRISPR/SaCas9 gene editing therapy targeting the mutated HTT exon-1 would decrease the formation of mHTT aggregates reducing the neuronal dysfunction and striatum atrophy. |
| Rights: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.  |
| Language: | Anglès |
| Studies: | Biotecnologia [2500253] |
| Study plan: | Grau en Biotecnologia [815] |
| Document: | Treball final de grau ; Text |
| Subject: | Huntington's disease ; Mutation ; CRISPR/SaCas9 ; Gene editing |
