Web of Science: 4 citas, Scopus: 8 citas, Google Scholar: citas,
Double-blind placebo-controlled randomized clinical trial to assess the efficacy of montelukast in mild to moderate respiratory symptoms of patients with long COVID : E-SPERANZA COVID Project study protocol
Mera Cordero, Francisco (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Bonet Monné, Sara (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Almeda, J. (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Garcia-Sangenis, Ana (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Cunillera, O. (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Contreras-Martos, Sara (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Álvarez Muñoz, Gemma (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Monfà Escolà, Ramon (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Balanzó Joué, Marina (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)
Morros, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Salvador-Gonzalez, Betlem (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol)

Fecha: 2022
Resumen: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic continues to affect the globe. After 18 months of the SARS-CoV-2 emergence, clinicians have clearly defined a subgroup of patients with lasting, disabling symptoms. While big strides have been made in understanding the acute phase of SARS-CoV-2 infection, the pathophysiology of long COVID is still largely unknown, and evidence-based, effective treatments for this condition remain unavailable. To evaluate the efficacy of 10 mg oral montelukast every 24 h versus placebo in improving quality of life associated with mild to moderate respiratory symptoms in patients with long COVID as measured with the COPD Assessment Test (CAT) questionnaire. The secondary objectives will evaluate the effect of montelukast versus placebo on improving exercise capacity, COVID-19 symptoms (asthenia, headache, mental confusion or brain fog, ageusia, and anosmia), oxygen desaturation during exertion, functional status, and mortality. Phase III, randomized, double-blind clinical trial. We will include 18- to 80-year-old patients with SARS-CoV-2 infection and mild to moderate respiratory symptoms lasting more than 4 weeks. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to the intervention (experimental treatment with 10 mg/day montelukast) or the control group (placebo group), during a 28-day treatment. Follow-up will finish 56 days after the start of treatment. The primary outcome will be health-related quality of life associated with respiratory symptoms according to the COPD Assessment Test 4 weeks after starting the treatment. The following are the secondary outcomes: (a) exercise capacity and oxygen saturation (1-min sit-to-stand test); (b) Post-COVID-19 Functional Status Scale; (c) other symptoms: asthenia, headache, mental confusion (brain fog), ageusia, and anosmia (Likert scale); (d) use of healthcare resources; (e) mortality; (f) sick leave duration in days; and (g) side effects of montelukast. This study has been approved by the Clinical Research Ethics Committee of the IDIAPJGol (reference number 21/091-C). The trial results will be published in open access, peer-reviewed journals and explained in webinars to increase awareness and understanding about long COVID among primary health professionals. Registered on January 5, 2021. EudraCT number 2021-000605-24. Prospectively registered.
Ayudas: Instituto de Salud Carlos III ICI21/00106
Derechos: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Lengua: Anglès
Documento: Article ; recerca ; Versió publicada
Materia: Montelukast ; Dyspnea ; Randomized controlled trial ; COVID-19 ; SARS-CoV-2 ; Long COVID ; Primary care ; Quality of life ; Health status
Publicado en: Trials, Vol. 23. Num. 1 (january 2022) , ISSN 1745-6215
Obra relacionada: Mera-Cordero, Francisco; Bonet Monné, Sara; Almeda, Jesús; García-Sangenís, Ana; [et al.]. «Correction to : Double-blind placebo-controlled randomized clinical trial to assess the efficacy of montelukast in mild to moderate respiratory symptoms of patients with long COVID: E-SPERANZA COVID Project study protocol». Trials, Vol. 23. Num. 1 (february 2022)

Correcció de l'article: https://ddd.uab.cat/record/255003
DOI: 10.1186/s13063-021-05951-w
PMID: 34991703


9 p, 812.8 KB

El registro aparece en las colecciones:
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados

 Registro creado el 2022-01-11, última modificación el 2024-04-26



   Favorit i Compartir