Novel genes involved in severe early-onset obesity revealed by rare copy number and sequence variants
Serra-Juhe, Clara (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Martos-Moreno, Gabriel Á. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición)
Bou de Pieri, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Flores, Raquel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
González, Juan Ramón (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública)
Rodriguez Santiago, Benjamin (Quantitative Genomic Medicine Laboratories (Esplugues de Llobregat, Barcelona))
Argente, Jesús (IMDEA Food Institute (Madrid))
Pérez-Jurado, Luis Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2017
Resumen:	Obesity is a multifactorial disorder with high heritability (50-75%), which is probably higher in early-onset and severe cases. Although rare monogenic forms and several genes and regions of susceptibility, including copy number variants (CNVs), have been described, the genetic causes underlying the disease still remain largely unknown. We searched for rare CNVs (.
Ayudas:	Generalitat de Catalunya 2014SRG1468 Ministerio de Economía y Competitividad MDM-2014-0370 Ministerio de Economía y Competitividad PI1302481 Ministerio de Economía y Competitividad PI13/02195 Ministerio de Ciencia e Innovación MTM2011-26515 Ministerio de Ciencia e Innovación MTM2010-09526-E
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	PLOS genetics, Vol. 13 (may 2017) , ISSN 1553-7404

DOI: 10.1371/journal.pgen.1006657
PMID: 28489853

19 p, 1.1 MB

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