Polymorphisms in LPL, CETP, and HL protect HIV-infected patients from atherogenic dyslipidemia in an allele-dose-dependent manner
Echeverría, Patricia (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Guardiola, Montse (Universitat Rovira i Virgili)
González, Marta (Universitat Rovira i Virgili)
Carles Vallvé, Joan (Universitat Rovira i Virgili)
Puig, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Bonjoch, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Clotet Sala, Bonaventura (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Ribalta, Josep (Universitat Rovira i Virgili)
Negredo Puigmal, Eugènia (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2014
Resumen:	HIV-infected patients treated with Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) may be predisposed to hypertriglyceridemia, which gives rise to a highly atherogenic lipid profile known as atherogenic dyslipidemia (AD). We propose that genetic variability leaves some HIV-infected patients more predisposed to AD than others [, ]. This was a cross-sectional, observational study conducted in 468 antiretroviral-treated HIV-infected patients attending at the outpatient clinic of a tertiary hospital over a 6-month period, who were classified as normolipidemic (n=173) or presenting with AD (triglycerides: 1. 7 mmol/L and HDLc < 1. 02 [men] or 1. 28 mmol/L [women]) (n=148). Polymorphisms were identified in the APOA5, APOC3, LPL, CETP, HL, MTP, APOE, LRP5 and VLDLR genes. Atherogenic dyslipidemia was detected in 31% of patients, most of whom were men (77%). This group was also older and had higher levels of remnant lipoprotein cholesterol (RLPc) than normolipidemic patients. The polymorphisms rs328 in LPL, rs708272 in CETP and rs1800588 in HL were 10-40% significantly more frequent in normolipidemic patients. At least 1 of these polymorphisms was detected in 90% of normolipidemic patients; in AD patients, the percentage decreased to 75% (p=0. 003). This effect was dependent on both the allele and the dose of HAART and independent of the regimen administered. The protective combination showed a trend towards higher HDLc (1. 13 [0. 40] vs 1. 24 [0. 23] mmol/L), lower triglycerides (2. 23 [2. 34] vs 1. 89 [1. 24] mmol/L) and lower RLPc (16. 41 [11. 42] vs 12. 99 [11. 69] mmol/L). Polymorphisms in LPL, CETP and HL protect HIV-infected patients from developing AD in a dose-dependent manner [3].
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	Journal of the International AIDS Society, Vol. 17 (november 2014) , ISSN 1758-2652

DOI: 10.7448/IAS.17.4.19557
PMID: 25394064

1 p, 75.3 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados