Consensus of experts from the Spanish Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Society and the Spanish Society of Medical Oncology for the genotyping of DPYD in cancer patients who are candidates for treatment with fluoropyrimidines
García-Alfonso, Pilar ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Saiz-Rodríguez, M. ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Hospital Universitario de Burgos)
Mondéjar, R. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid))
Salazar, Juliana ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Páez, David ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Borobia, Alberto M ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Hospital Universitario La Paz (Madrid))
Safont, M. J. (Universitat de València)
García-García, Irene
(Hospital 12 de Octubre (Madrid))
Colomer, Ramon
(Hospital Universitario de la Princesa (Madrid))
García-González, Xandra
(Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Herrero Cervera, María José (Universitat de València)
López-Fernández, L. A. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Abad-Santos, Francisco
(Hospital Universitario de la Princesa (Madrid))
Universitat Autònoma de Barcelona
Fecha: |
2021 |
Resumen: |
5-Fluorouracil (5-FU) and oral fluoropyrimidines, such as capecitabine, are widely used in the treatment of cancer, especially gastrointestinal tumors and breast cancer, but their administration can produce serious and even lethal toxicity. This toxicity is often related to the partial or complete deficiency of the dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) enzyme, which causes a reduction in clearance and a longer half-life of 5-FU. It is advisable to determine if a DPD deficiency exists before administering these drugs by genotyping DPYD gene polymorphisms. The objective of this consensus of experts, in which representatives from the Spanish Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Society and the Spanish Society of Medical Oncology participated, is to establish clear recommendations for the implementation of genotype and/or phenotype testing for DPD deficiency in patients who are candidates to receive fluoropyrimidines. The genotyping of DPYD previous to treatment classifies individuals as normal, intermediate, or poor metabolizers. Normal metabolizers do not require changes in the initial dose, intermediate metabolizers should start treatment with fluoropyrimidines at doses reduced to 50%, and poor metabolizers are contraindicated for fluoropyrimidines. |
Derechos: |
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Lengua: |
Anglès |
Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Materia: |
5-fluorouracil ;
Capecitabine ;
Dihydropyrimidine dehydrogenase ;
Genotypes ;
Pharmacogenetics ;
Toxicity |
Publicado en: |
Clinical & translational oncology, Vol. 24 (november 2021) , p. 483-494, ISSN 1699-3055 |
DOI: 10.1007/s12094-021-02708-4
PMID: 34773566
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Registro creado el 2022-05-17, última modificación el 2024-05-15