Direct Benzene Hydroxylation with Dioxygen Induced by Copper Complexes : Uncovering the Active Species by DFT Calculations
Borrego, Elena (Universidad de Huelva. Departamento de Química)
Tiessler-Sala, Laura 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Lázaro, Jesus J. (Compañía Española de Petróleos S.A. Cepsa Research Center)
Caballero, Ana B 
(Universidad de Huelva. Departamento de Química)
Pérez, Pedro J. 
(Universidad de Huelva. Departamento de Química)
Lledós, Agustí 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
| Fecha: |
2022 |
| Resumen: |
The direct oxidation of benzene into phenol using molecular oxygen at very mild temperatures can be promoted in the presence of the copper complex TpCu(NCMe) in the homogeneous phase in the presence of ascorbic acid as the source of protons and electrons. The stoichiometric nature, relative to copper, of this transformation prompted a thorough DFT study in order to understand the reaction pathway. As a result, the dinuclear species TpCu(μ-O)(μ-OH)CuTpis proposed as the relevant structure which is responsible for activating the arene C-H bond leading to phenol formation. |
| Ayudas: |
Agencia Estatal de Investigación PID2020-113797RB-C21 Agencia Estatal de Investigación PID2020-116861GB-I00 Ministerio de Ciencia e Innovación FPU18/05895
|
| Nota: |
Altres ajuts: acords transformatius de la UAB |
| Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: |
Anglès |
| Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Publicado en: |
Organometallics, Vol. 41, Issue 14 (July 2022) , p. 1892-1904, ISSN 1520-6041 |
DOI: 10.1021/acs.organomet.2c00202
PMID: 35936655
El registro aparece en las colecciones:
Artículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2022-09-23, última modificación el 2023-07-11