Comprehensive analysis of omics data identifies relevant gene networks for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Cabana-Domínguez, Judit (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística)
Soler Artigas, María (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística)
Arribas, Lorena (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Alemany, Sílvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Vilar-Ribó, L (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental)
Llonga, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Fadeuilhe, Christian (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Corrales, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Richarte, Vanesa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Ramos-Quiroga, Josep Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Ribasés Haro, Marta (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística)

Data:	2022
Resum:	Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a highly prevalent neurodevelopmental disorder that results from the interaction of both genetic and environmental risk factors. Genome-wide association studies have started to identify multiple genetic risk loci associated with ADHD, however, the exact causal genes and biological mechanisms remain largely unknown. We performed a multi-step analysis to identify and characterize modules of co-expressed genes associated with ADHD using data from peripheral blood mononuclear cells of 270 ADHD cases and 279 controls. We identified seven ADHD-associated modules of co-expressed genes, some of them enriched in both genetic and epigenetic signatures for ADHD and in biological pathways relevant for psychiatric disorders, such as the regulation of gene expression, epigenetics and immune system. In addition, for some of the modules, we found evidence of potential regulatory mechanisms, including microRNAs and common genetic variants. In conclusion, our results point to promising genes and pathways for ADHD, supporting the use of peripheral blood to assess gene expression signatures in psychiatric disorders. Furthermore, they highlight that the combination of multi-omics signals provides deeper and broader insights into the biological mechanisms underlying ADHD.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III FI18/00285 Instituto de Salud Carlos III PI20/00041 Instituto de Salud Carlos III PI18/01788 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-146 European Commission 728018 European Commission 848228 European Commission 728018 European Commission 848228
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	ADHD ; Genomics
Publicat a:	Translational psychiatry, Vol. 12 (september 2022) , ISSN 2158-3188

DOI: 10.1038/s41398-022-02182-8
PMID: 36153331

9 p, 1.2 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats