Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies
Suárez-Calvet, X. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Fernández-Simón, E. (University of Newcastle)
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle)
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Soria, L. (Universitat Autònoma de Barcelona)
Bigot, Anne (Sorbonne Université)
Mouly, V. (Sorbonne Université)
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Jaiswal, J. K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine and Health Sciences. and Center for Genetic Medicine Research. Children's National Hospital)
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)

Fecha:	2021
Resumen:	Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. Studies of these cells using animal models have shown the importance of interactions between these cells in repair of healthy muscle, and degeneration of dystrophic muscle. Due to the unavailability of fresh patient muscle biopsies, similar analysis of interactions between human FAPs and SCs is limited especially among the muscular dystrophy patients. To address this issue here we describe a method that allows the use of frozen human skeletal muscle biopsies to simultaneously isolate and grow SCs and FAPs from healthy or dystrophic patients. We show that while the purified SCs differentiate into mature myotubes, purified FAPs can differentiate into adipocytes or fibroblasts demonstrating their multipotency. We find that these FAPs can be immortalized and the immortalized FAPs (iFAPs) retain their multipotency. These approaches open the door for carrying out personalized analysis of patient FAPs and interactions with the SCs that lead to muscle loss.
Ayudas:	Instituto de Salud Carlos III CD18/00195 Instituto de Salud Carlos III CM19/00178 Instituto de Salud Carlos III PI18/01525 Instituto de Salud Carlos III CIBERER ACCI 2019/29
Nota:	Altres ajuts: Association Française contre les Myopathies (22525)
Nota:	Altres ajuts: Fundación Isabel Gemio
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Duchenne muscular dystrophy ; Fibroadipogenic progenitors cells ; Muscle explant muscle biopsies ; Satellite cells
Publicado en:	FASEB Journal, Vol. 35 Núm. 9 (september 2021) , p. e21819, ISSN 1530-6860

DOI: 10.1096/fj.202100588R
PMID: 34405910

11 p, 1.1 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados