Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold
Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Figueredo Galimany, Marta ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Maréchal, Jean-Didier ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research)
Alibes, Ramón ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Busqué Sánchez, Félix
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Fecha: |
2015 |
Resumen: |
A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. The asymmetric synthesis of a series of these compounds incorporating different nucleobases has been efficiently completed starting from 1,4-cyclohexanedione. |
Ayudas: |
Ministerio de Economía y Competitividad CTQ2014-54071 Ministerio de Economía y Competitividad CTQ2013-41161-R
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Nota: |
Altres ajuts: we acknowledge a grant from the Generalitatde Catalunya (to B.D.-P.) |
Derechos: |
Tots els drets reservats. ![](/img/licenses/InC.ico) |
Lengua: |
Anglès |
Documento: |
Article ; recerca ; Versió acceptada per publicar |
Materia: |
Alcohols ;
Antimicrobial agents ;
Hydrocarbons ;
Nucleic acids ;
Peptides and proteins |
Publicado en: |
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505, ISSN 1520-6904 |
DOI: 10.1021/acs.joc.5b01413
Postprint
33 p, 1004.1 KB
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