A collection of three integration-free iPSCs derived from old male and female healthy subjects
Rodríguez-Traver, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
Díaz-Guerra, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
Rodríguez, César (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Arenas, Fabián (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Orera, Maria (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Kulisevsky, Jaime (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Moratalla, Rosario (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
Vicario, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2020
Resumen:	Here, we present the characterization of three iPSC lines derived from dermal fibroblasts of old healthy subjects. Fibroblasts were reprogrammed using Sendai viral vectors encoding OCT4, SOX2, KLF4 and c-MYC. The iPSCs expressed endogenous pluripotency markers, could generate the three germ layers (ectoderm, mesoderm and endoderm), maintained a stable karyotype, and were free from Sendai vectors and reprogramming factors. These integration-free iPSCs can serve for establishing control cell cultures in studies searching for phenotypes and mechanisms that could potentially be dysregulated in degenerative diseases.
Ayudas:	Ministerio de Economía y Competitividad SAF2013-47596-R Ministerio de Sanidad y Consumo CB06/05/0065 Ministerio de Sanidad y Consumo CB06/05/0041
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	Stem Cell Research, Vol. 42 (january 2020) , p. 101663, ISSN 1876-7753

DOI: 10.1016/j.scr.2019.101663
PMID: 31794941

5 p, 1.5 MB

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