Frequency of breast cancer with hereditary risk features in Spain : Analysis from GEICAM "El Álamo III" retrospective study
Márquez-Rodas, Iván (GEICAM Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
Pollán, Marina (Instituto de Salud Carlos III)
Escudero, María José (GEICAM Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
Ruiz, Amparo (Fundació Institut Valencià d'Oncologia)
Martín Jiménez, Miguel (GEICAM Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
Santaballa, Ana (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Martínez del Prado, Purificación (Hospital de Basurto-Osakidetza)
Batista, Norberto (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna))
Andrés Conejero, Raquel (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza)
Antón, Antonio (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa))
Llombart, Antonio (Hospital Arnau de Vilanova (València))
Fernandez Aramburu, Antonio (Complejo Universitario de Albacete)
Adrover, Encarna (Complejo Universitario de Albacete)
González, Sonia (Hospital Mútua de Terrassa)
Seguí, Miguel Angel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Calvo, Lourdes (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña)
Lizón, José (Hospital Universitario Sant Joan)
Rodríguez Lescure, Álvaro (Hospital General Universitario de Elche)
Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Llort, Gemma (Institut Oncologic del Valles)
Jara, Carlos (Hospital Universitario Fundación Alcorcón)
Carrasco, Eva (GEICAM Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
López-Tarruella, Sara (GEICAM Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2017
Resumen:	To determine the frequency of breast cancer (BC) patients with hereditary risk features in a wide retrospective cohort of patients in Spain. A retrospective analysis was conducted from 10,638 BC patients diagnosed between 1998 and 2001 in the GEICAM registry "El Álamo III", dividing them into four groups according to modified ESMO and SEOM hereditary cancer risk criteria: Sporadic breast cancer group (R0); Individual risk group (IR); Familial risk group (FR); Individual and familial risk group (IFR) with both individual and familial risk criteria. 7,641 patients were evaluable. Of them, 2,252 patients (29. 5%) had at least one hereditary risk criteria, being subclassified in: FR 1. 105 (14. 5%), IR 970 (12. 7%), IFR 177 (2. 3%). There was a higher frequency of newly diagnosed metastatic patients in the IR group (5. 1% vs 3. 2%, p = 0. 02). In contrast, in RO were lower proportion of big tumors (.
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Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	PloS one, Vol. 12 Núm. 10 (october 2017) , p. e0184181, ISSN 1932-6203

DOI: 10.1371/journal.pone.0184181
PMID: 28985233

10 p, 800.6 KB

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