The pluripotency state of human embryonic stem cells derived from single blastomeres of eight-cell embryos
Massafret Surinyach, Ot (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Barragán, Montserrat (Parc Científic de Barcelona)
Álvarez-González, Lucía (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Aran, Begoña (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Martín-Mur, Beatriz (Centre de Regulació Genòmica)
Esteve-Codina, Anna (Universitat Pompeu Fabra)
Ruiz-Herrera Moreno, Aurora (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Ibáñez, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Santaló, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)

Fecha:	2024
Resumen:	Human embryonic stem cells (hESCs) derived from blastocyst stage embryos present a primed state of pluripotency, whereas mouse ESCs (mESCs) display naïve pluripotency. Their unique characteristics make naïve hESCs more suitable for particular applications in biomedical research. This work aimed to derive hESCs from single blastomeres and determine their pluripotency state, which is currently unclear. We derived hESC lines from single blastomeres of 8-cell embryos and from whole blastocysts, and analysed several naïve pluripotency indicators, their transcriptomic profile and their trilineage differentiation potential. No significant differences were observed between blastomere-derived hESCs (bm-hESCs) and blastocyst-derived hESCs (bc-hESCs) for most naïve pluripotency indicators, including TFE3 localization, mitochondrial activity, and global DNA methylation and hydroxymethylation, nor for their trilineage differentiation potential. Nevertheless, bm-hESCs showed an increased single-cell clonogenicity and a higher expression of naïve pluripotency markers at early passages than bc-hESCs. Furthermore, RNA-seq revealed that bc-hESCs overexpressed a set of genes related to the post-implantational epiblast. Altogether, these results suggest that bm-hESCs, although displaying primed pluripotency, would be slightly closer to the naïve end of the pluripotency continuum than bc-hESCs.
Ayudas:	Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2021/SGR-00122 Agencia Estatal de Investigación PID2020-112557GB-I00 Ministerio de Economía y Competitividad PRE-2018-083257
Nota:	Altres ajuts: acords transformatius de la UAB
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Hesc ; Derivation ; Blastomeres ; Naïve ; Primed ; Pluripotency
Publicado en:	Cells and Development, Vol. 179 (September 2024) , art. 203935, ISSN 2667-2901

DOI: 10.1016/j.cdev.2024.203935

15 p, 11.8 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados