The Effects of Interstitial Lung Diseases on Alveolar Extracellular Vesicles Profile : A Multicenter Study
d'Alessandro, Miriana (University of Siena (Siena, Itàlia))
Gangi, Sara (University of Siena (Siena, Itàlia))
Soccio, Piera (Policlinico Riuniti of Foggia (Foggia, Itàlia))
Cantó, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Osuna Gómez, Rubén (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bergantini, Laura (University of Siena (Siena, Itàlia))
Cameli, Paolo (University of Siena (Siena, Itàlia))
Fabbri, Gaia (University of Siena (Siena, Itàlia))
Croce, Sara (University of Siena (Siena, Itàlia))
Scioscia, Giulia (Policlinico Riuniti of Foggia (Foggia, Itàlia))
Montuori, Giusy (University of Siena (Siena, Itàlia))
Fanetti, Matteo (University of Siena (Siena, Itàlia))
Moriondo, Giorgia (Policlinico Riuniti of Foggia (Foggia, Itàlia))
Mezzasalma, Fabrizio (University Hospital of Siena (Azienda Ospedaliera Universitaria Senese-AOUS))
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Lacedonia, Donato (Policlinico Riuniti of Foggia (Foggia, Itàlia))
Vidal, Silvia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bargagli, E. (University of Siena)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2023
Resumen:	Diagnosis of interstitial lung diseases (ILD) is difficult to perform. Extracellular vesicles (EVs) facilitate cell-to-cell communication, and they are released by a variety of cells. Our goal aimed to investigate EV markers in bronchoalveolar lavage (BAL) from idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), sarcoidosis and hypersensitivity pneumonitis (HP) cohorts. ILD patients followed at Siena, Barcelona and Foggia University Hospitals were enrolled. BAL supernatants were used to isolate the EVs. They were characterized by flow cytometry assay through MACSPlex Exsome KIT. The majority of alveolar EV markers were related to the fibrotic damage. CD56, CD105, CD142, CD31 and CD49e were exclusively expressed by alveolar samples from IPF patients, while HP showed only CD86 and CD24. Some EV markers were common between HP and sarcoidosis (CD11c, CD1c, CD209, CD4, CD40, CD44, CD8). Principal component analysis distinguished the three groups based on EV markers with total variance of 60. 08%. This study has demonstrated the validity of the flow cytometric method to phenotype and characterize EV surface markers in BAL samples. The two granulomatous diseases, sarcoidosis and HP, cohorts shared alveolar EV markers not revealed in IPF patients. Our findings demonstrated the viability of the alveolar compartment allowing identification of lung-specific markers for IPF and HP.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Bronchoalveolar lavage ; Diagnosis ; Extracellular vesicles ; Idiopathic pulmonary fibrosis ; Interstitial lung diseases
Publicado en:	International journal of molecular sciences, Vol. 24 Núm. 4 (february 2023) , p. 4071, ISSN 1422-0067

DOI: 10.3390/ijms24044071
PMID: 36835481

12 p, 3.0 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados