Safety of Systemic Therapy for Psoriasis in Patients with Diabetes Mellitus: Data from the BIOBADADERM Prospective Cohort
Lluch-Galcerá, Juan José (Hospital General de Granollers)
Carrascosa, José Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Quesada, Alicia González (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín)
Sahuquillo-Torralba, Antonio (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Rivera, Raquel (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid))
Llamas-Velasco, Mar (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa)
Herrera Acosta, Enrique (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia))
Belinchón, Isabel (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià))
Gomez Garcia, Franciso José (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya))
Baniandrés Rodríguez, Ofelia (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Ruiz Genao, Diana. P. (Hospital Universitario Fundación Alcorcón)
López-Estebaranz, José L. (Hospital Universitario Fundación Alcorcón)
Rodríguez Fernández-Freire, Lourdes (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia))
De la Cueva, Pablo (Hospital Universitario Infanta Leonor)
Ferrán Farrés, M. (Parc de Salut MAR de Barcelona)
Mateu Puchades, Almudena (Hospital Universitari Doctor Peset (València))
Ruíz Villaverde, Ricardo (Hospital Universitario San Cecilio (Granada))
Riera-Monroig, Josep (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Ara-Martín, Mariano (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza)
Roncero-Riesco, Mónica (Hospital Universitario de Salamanca)
Gracia-Cazaña, Tamara (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa))
Abalde Pintos, María Teresa (Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra)
Pujol-Marco, Conrad (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
García-Donoso, Carmen (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid))
del Alcázar Viladomiu, Elena (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Santamaría Domínguez, Cristina (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa)
Suárez-Pérez, Jorge Alonso (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia))
Rodríguez-Sánchez, Belén (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Díez-Madueño, Kevin (Hospital Universitario Infanta Leonor)
Lezcano-Biosca, Victoria (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza)
Morales-Callaghan, A.M. (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa))
Salgado Boquete, Laura (Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra)
Montes Torres, Andrea (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza)
González-Sixto, Beatriz (Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra)
Descalzo, Miguel Ángel (Spanish Academy of Dermatology and Venereology)
García-Doval, Ignacio (Complexo Hospitalario Universitario de Vigo)

Títol variant:	Seguridad de los tratamientos sistémicos de la psoriasis en pacientes con diabetes mellitus: datos de la cohorte prospectiva BIOBADADERM
Data:	2026
Resum:	Background and objective: Patients with psoriasis who also have diabetes mellitus (DM) may be vulnerable to diabetes-related adverse events (DM-AEs). Objective: to evaluate the incidence of DM-AEs associated with each systemic treatment used for patients with psoriasis and DM. Methods: Prospective cohort study using data from the BIOBADADERM registry. We calculated the incidence rate (IR) of DM-AEs for each systemic treatment class, including biologics (anti-TNF, IL-12/23, IL-17 and IL-23 inhibitors), conventional systemic therapies (MTX, cyclosporine and acitretin) and apremilast (APR). The primary outcome was the adjusted incidence rate ratios (aIRR) for DM-AEs between patients receiving MTX and those receiving another systemic treatment using Poisson regression models adjusted for potential confounders. Results: 732 patients, 1,401 treatment cycles, and 2,865 person-years (PYs). APR (aIRR=0. 30; 95% CI, 0. 10-0. 60) was associated with a significantly lower risk of DM19 AEs compared with MTX. Cyclosporine (aIRR=7. 50; 95% CI, 3. 30-17. 30) and acitretin (aIRR=2. 10; 95% CI, 1. 20-3. 70) were associated with a higher risk versus MTX. Conclusion: In psoriasis patients with DM, APR was associated with a lower incidence of DM-AEs, whereas cyclosporine and acitretin showed higher incidences compared with MTX.
Resum:	Antecedentes y objetivo: Los pacientes con psoriasis que también presentan diabetes mellitus (DM) pueden ser vulnerables a eventos adversos relacionados con la diabetes (EA-DM). Objetivo: evaluar la incidencia de EA-DM asociados a cada tratamiento sistémico utilizado en pacientes con psoriasis y DM. Métodos: Estudio de cohorte prospectivo utilizando datos del registro BIOBADADERM. Calculamos la tasa de incidencia (TI) de EA-DM para cada clase de tratamiento sistémico, incluidos los biológicos (anti-TNF, inhibidores de IL-12/23, IL-17 e IL-23), las terapias sistémicas convencionales (MTX, ciclosporina y acitretina) y apremilast (APR). El resultado principal fueron las razones de tasas de incidencia ajustadas (RTIa) de EA-DM entre los pacientes que recibían MTX y aquellos que recibían otro tratamiento sistémico, utilizando modelos de regresión de Poisson ajustados por posibles factores de confusión. Resultados: 732 pacientes, 1. 401 ciclos de tratamiento y 2. 865 personas-año (PA). APR (RTIa=0,30; IC del 95%, 0,10-0,60) se asoció con un riesgo significativamente menor de EA-DM en comparación con MTX. La ciclosporina (RTIa=7,50; IC del 95%, 3,30-17,30) y la acitretina (RTIa=2,10; IC del 95%, 1,20-3,70) se asociaron con un mayor riesgo frente a MTX. Conclusión: En pacientes con psoriasis y DM, APR se asoció con una menor incidencia de EA-DM, mientras que la ciclosporina y la acitretina mostraron incidencias más altas en comparación con MTX.
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Llengua:	Anglès, Castellà
Document:	Article ; recerca ; Versió acceptada per publicar
Matèria:	Psoriasis ; Diabetes mellitus ; Systemic therapy ; Safety ; Real-world evidence ; BIOBADADERM ; Tratamiento sistémico ; Seguridad ; Práctica clínica real
Publicat a:	Actas dermo-sifiliográficas, 2026 , ISSN 1578-2190

Disponible a partir de: 2099-01-01 Postprint 31 p, 545.0 KB

Disponible a partir de: 2099-01-01 Material suplementari 7 p, 287.5 KB

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