Pàgina inicial > Documents de recerca > Resultats de la cerca: Bosch, Fátima

Documents de recerca

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Documents de recerca 41 registres trobats  anterior11 - 20següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
11.
150 p, 4.7 MB Tratamiento de la diabetes y la obesidad mediante una terapia génica con FGF21 / Jambrina Pallarés, Claudia ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. ; Jimenez Cenzano, Veronica, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La prevalencia de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad está incrementando a nivel mundial. Actualmente, las terapias disponibles no son apropiadas para todos los pacientes dada la heterogeneidad de la población obesa y con DT2 y por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar nuevos tratamientos. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registre complet - Creative Commons
12.
212 p, 5.9 MB Gene therapy for the treatment of neurologic and somatic mucopolysaccharidosis type II (hunter syndrome) / Motas, Sandra ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Haurigot Mendonça, Virginia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Mucopolisacaridosis tipus II (MPSII), o síndrome de Hunter, és una malaltia d'acumulació lisosòmica d'herència recessiva lligada al cromosoma X i està causada per la deficiència de l'Iduronat-2-sulfatasa (IDS), enzim que actua en la via de degradació dels glicosaminoglicans (GAGs) heparan sulfat (HS) i dermatan sulfat (DS). [...]
Mucopolysaccharidosis type II (MPSII), or Hunter syndrome, is an X-linked recessive lysosomal storage disease (LSD) caused by the deficiency in Iduronate-2-sulfatase (IDS), an enzyme involved in the stepwise degradation of the glycosaminoglycans (GAGs) heparan sulfate (HS) and dermatan sulfate (DS). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registre complet - Creative Commons
13.
1 p, 1.2 MB Animal models for gene therapy of glycogenosis / Ramos Muntada, Mireia ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
14.
212 p, 3.9 MB Estudi del paper de la sobreexpressió pancreàtica d'IGF-1 en ratolins NOD per contrarestar la diabetis tipus 1 / Mallol, Cristina ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La diabetis tipus 1 (T1D) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de les cèl·lules β productores d'insulina. La incidència de la T1D està augmentant arreu del món i cada vegada es diagnostica a edats més joves. [...]
Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease caused by the destruction of insulin-producing β cells. The incidence of T1D is increasing worldwide and is being diagnosed at increasingly younger ages. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
15.
231 p, 5.0 MB Desenvolupament d'una estratègia de teràpia gènica pel tractament de la patologia neurològica i somàtica de la MPSIIIA / Marcó, Sara ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Haurigot Mendonça, Virginia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Mucopolisacaridosi tipus IIIA (MPSIIIA) o Síndrome de Sanfilippo és una malaltia d'acumulació lisosòmica (o Lysosomal Storage Disease, LSD) d'herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l'enzim sulfamidasa (Sgsh). [...]
Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA) or Sanfilippo Syndrome is an autonomic recessive lysosomal storage disease (LSD) caused by the deficiency in the enzyme sulfamidase (SGSH). This sulfatase is involved in the sptepwise degradation of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulphate (HS), and its deficiency results in the accumulation of HS inside the lysosomes of cells. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
16.
178 p, 3.4 MB Manipulació genètica del pàncrees per a l'estudi de la diabetis / Morró Larrubia, Meritxell ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ayuso, Eduard, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La diabetis és una de les malalties més comunes. Els dos tipus principals són, la tipus 1 i la tipus 2, i es caracteritzen pel desenvolupament d'hiperglucèmia. En la diabetis tipus 1, aquest increment en la glucèmia apareix com a conseqüència d'una disminució de la massa de cèl·lula β i una pèrdua de funcionalitat dels illots. [...]
Diabetes is one of the most common diseases. The two main types are the Type 1 and Type 2 Diabetes and are characterized by the development of hyperglycaemia. In type 1 Diabetes, the increase in glucose levels results from a decrease in β-cell mass and loss of islet functionality. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
17.
219 p, 4.0 MB Teràpia gènica amb vectors virals adenoassociats per al tractament de la patologia neurològica i somàtica de la mucopolisacaridosi tipus IIIB / Ribera Sánchez, Albert ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Mucopolisacaridosi tipus IIIB (MPSIIIB) és una malaltia minoritària d'acumulació lisosòmica, d'herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l'enzim α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU), implicat en la via de degradació del glicosaminoglicà (GAG) Heparan Sulfat (HS). [...]
Mucopolysaccharidosis type IIIB (MPSIIIB) is a rare Lysosomal Storage Disease (LSD) caused by the lack of the α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) activity, an enzyme involved in the stepwise degradation of the Glycosaminoglycan (GAG) Heparan Sulfate (HS). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
18.
191 p, 4.3 MB Genetic engineering of the skeletal muscle to counteract insulin resistance and obesity / Roca Lecha, Carles ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La diabetis tipus 2 és la malaltia metabòlica més freqüent a tot el món. Malgrat que els tractaments farmacològics són útils en les primeres etapes de la malaltia, no han sigut capaços prevenir la pèrdua de control de la glucèmia a llarg termini. [...]
Type 2 diabetes is the most common metabolic disease worldwide. Despite drug treatments are useful in the first stages of the disease, none of them have proven to prevent the glycaemic control loss in a long-term basis. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
19.
1 p, 567.3 KB Hypoxia and inflammation in obesity / Cárdenas Garcia, Eneida ; Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
20.
1 p, 2.2 MB Insulin desensitization caused by obesity-induced inflammation of adipose tissue / Vázquez Vitali, María ; Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Franckhauser, Sylvie, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Biotecnologia [815]  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca : 41 registres trobats   anterior11 - 20següentfinal  anar al registre:
Vegeu també: autors amb noms similars
2 Bosch, F.
1 Bosch, F.X.
1 Bosch, Fatima
5 Bosch, Francesc
1 Bosch, Francesc Xavier
1 Bosch, Fàtima
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem