Pàgina inicial > Documents de recerca > Resultats de la cerca: Syndrome

Documents de recerca

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Documents de recerca 41 registres trobats  anterior11 - 20següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
11.
73 p, 1.9 MB Dance Movement Therapy for Hypermobile Ehlers Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorders / Yuste Criado, Leonor ; Panhofer, Heidrun, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Psicologia ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut
The objective of this literature review is to look for the possible benefits of using DMT for hypermobile Ehlers Danlos (hEDS) and Hypermobile Spectrum Disorders (HSD). This research can help create a new theoretical framework in which DMT can be connected to this population as it is with similar populations. [...]
L'objectiu d'aquesta revisió de la literatura és buscar els possibles beneficis de l'ús de DMT per a Ehlers Danlos hipermòbils (hEDS) i trastorns de l'espectre hipermòbil (HSD). Aquesta investigació pot ajudar a crear un nou marc teòric en què la DMT es pugui connectar a aquesta població com passa amb poblacions similars. [...]
2022
Màster en Dansa Moviment Teràpia [1614]  
Registre complet - Creative Commons
12.
131 p, 3.0 MB SÍndrome compartimental crónico del antebrazo / Correa Vazquez, Eva Alicia ; Mir Bulló, Francesc Xavier, dir. ; Barrera-Ochoa, Sergi, dir.
El Síndrome Compartimental Crònic de l'Avantbraç és una patologia poc freqüent i que històricament el seu estudi s'ha centrat sobretot en l'afectació dels membres inferiors. El diagnòstic de la mateixa és de base clínica i es recolza en la realització de mesuraments dinàmiques de la pressió en els compartiments afectats. [...]
El Síndrome Compartimental Crónico del Antebrazo es una patología poco frecuente y que históricamente su estudio se ha centrado sobre todo en la afectación de los miembros inferiores. El diagnóstico de la misma es de base clínica y se apoya en la realización de mediciones dinámicas de la presión en los compartimentos afectados. [...]
Exertional Chronic Compartment Forearm Syndrome is a rare disease and historically its study has focused mainly on lower limbs. The diagnosis is primarly clinical but supported by dynamic measurements of intracompartmental pressure. [...]
2020  
Registre complet -
13.
448 p, 3.8 MB La experiencia vivida de la esperanza pedagógica en padres de hijos con síndrome de down / Armijos Yambay, Karen de Fátima ; Jordán, Josep Antoni, dir.
Les investigacions han demostrat que els pares tenen un rol fonamental en el desenvolupament dels nens amb síndrome de Down (SD). Per tant, és molt necessari estudiar la riquesa que s'amaga en les experiències viscudes dels pares que fan diàriament contribucions significatives a la millora i autorealització del seu fill/a. [...]
Las investigaciones han demostrado que los padres tienen un rol fundamental en el desarrollo de los niños con síndrome de Down (SD). Por lo tanto, es muy necesario estudiar la riqueza que se esconde en las experiencias vividas de los padres que hacen diariamente significativas contribuciones a la mejora y autorrealización de su hijo/a. [...]
Research has demonstrated that parents play an important role in the development of children with Down syndrome [DS]. Therefore, there is an urgent need to study the richness hidden in the lived experiences of parents who make daily contributions to their child's self-realization. [...]
2020  
Registre complet -
14.
199 p, 9.4 MB Identificació de nous gens responsables de la síndrome d'Angelman-like / Aguilera, Cinthia ; Ruiz Nel·lo, Anna, dir. ; Baena Díez, Neus, dir. ; Navarro i Ferreté, Joaquima, dir.
La síndrome d'Angelman (SA) és un trastorn neurogenètic caracteritzat per discapacitat intel·lectual greu amb absència de parla, característiques craniofacials dismòrfiques distintives, problemes neurològics com l'atàxia i/o tremolor en les extremitats i epilèpsia amb un patró específic d'electroencefalograma (EEG). [...]
El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno neurogenético caracterizado por discapacidad intelectual grave con ausencia de lenguaje, características craneofaciales dismórficas distintivas, problemas neurológicos como la ataxia y/o el temblor en las extremidades y epilepsia con un patrón específico en electroencefalograma (EEG). [...]
Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder characterized by severe intellectual disability with absent speech, dysmorphic craniofacial features, neurological problems such as ataxia and/or tremor of the limbs and seizures with a specific pattern in the electroencephalogram (EEG). [...]
2020  
Registre complet - Creative Commons
15.
158 p, 1.9 MB Theory of mind in down syndrome and autism spectrum disorder : A study in Iran and Sweden / Shojaeian, Nazila ; Brun-Gasca, Carme, dir. ; Fornieles Deu, Albert, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut
El estudio presentado aquí, explora la comprensión de la teoría de la mente (ToM) en niños con síndrome de Down (DS), trastorno del espectro autista (TEA) y personas con desarrollo típico (TD) durante la infancia y la adolescencia temprana. [...]
The study reported herein, explored the comprehension of Theory of Mind (ToM) implemented in children with Down syndrome (DS), Autism Spectrum Disorder (ASD), and Typically Developing (TD) individuals during middle childhood and early adolescence. [...]
2019  
Registre complet - Creative Commons
16.
1 p, 1.1 MB Design of a vesicular stomatitis virus-based vaccine encoding receptor-binding domain of SARS-CoV and MERS-CoV spike protein / Suppi Pérez, Marina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2019
Grau en Microbiologia [816]  
Registre complet - Creative Commons
17.
1 p, 2.5 MB Genetic predisposition to leukemia in down syndrome children / Vila Frigola, Mª Lourdes ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2019
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
18.
14 p, 891.7 KB Study of molecular mechanisms involved in cardiovascular alterations in Marfan Syndrome to suggest a new pharmacological strategy to improve patient's life expectancy / Lindsay Escofet, James ; Jiménez Altayo, Francesc, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
Marfan Syndrome is a connective tissue disease originated by mutations in the FBN1 gene. Aortic aneurism is the most severe consequence of this syndrome and the most common cause of death in MFS patients. [...]
2018
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  
Registre complet - Creative Commons
19.
1 p, 585.4 KB Epigenetics of an imprinting disorder : Beckwith-Wiedemann syndrome / Castellet Farrús, Helena ; Roque Cordova, Alicia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder and an overgrowth syndrome. The majority of cases are due to epigenetic alterations hence the epigenetic regulation will be the focus of this work. [...]
2019-05-31
Grau en Bioquímica [814]  
Registre complet - Creative Commons
20.
23 p, 513.8 KB Amenorrea primaria y síndrome de Kallmann / Fernández Blanco, María ; Herrero García, Julio, 1968-, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
La amenorrea primaria es un motivo de consulta común en ginecología y puede deberse a una gran variedad de etiologías. Un caso peculiar y que en muchas ocasiones es difícil llegar a su diagnóstico por la poca frecuencia, y las variedades fenotípicas entre diferentes pacientes es el síndrome de Kallmann. [...]
Primary amenorrhea is a common reason for consultation in gynecology and may be caused by a wide variety of ethnologies. An unusual case, which in many cases is difficult to diagnose because of its infrequency and the phenotypic varieties among different patients, is the Kallmann syndrome. [...]
2017
Grau en Medicina [1192]  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca : 41 registres trobats   anterior11 - 20següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem