Resultados globales: 2 registros encontrados en 0.01 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
8 p, 418.9 KB Stress and coping strategies of families of pediatric solid organ transplant recipients in times of pandemic / Forner-Puntonet, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Gisbert-Gustemps, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Castell-Panisello, Eudald (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Larrarte, Mauricio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Quintero, Jesús (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gran, Ferran (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Iglesias-Serrano, Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garcia-Morán, Annabella (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Español-Martín, Gemma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Ibáñez, Pol (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramos-Quiroga, Josep Antoni (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental)
Pediatric solid organ transplantation (SOT) is a chronic condition that impacts the whole family system. The objective of this study is to evaluate psychopathology, family stress, and coping strategies in families of SOT recipients compared to families of healthy children and adolescents. [...]
2023 - 10.3389/fpsyg.2023.1067477
Frontiers in psychology, Vol. 14 (january 2023)  
2.
14 p, 7.0 MB Immunofluorescence Analysis as a Diagnostic Tool in a Spanish Cohort of Patients with Suspected Primary Ciliary Dyskinesia / Baz-Redón, Noelia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Rovira-Amigo, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández Cancio, Mónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Castillo-Corullón, Silvia (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Cols, Maria (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Caballero-Rabasco, M. Araceli (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Asensio, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Martín de Vicente, Carlos (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Martínez-Colls, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Torrent-Vernetta, Alba (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; de Mir-Messa, Inés (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gartner, Silvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Iglesias-Serrano, Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Díez-Izquierdo, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Polverino, Eva (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Amengual-Pieras, Esther (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ; Amaro-Rodríguez, Rosanel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vendrell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Mumany, Marta (Consorci Sanitari de Terrassa) ; Pascual-Sánchez, María Teresa (Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Tarragona)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Reula, Ana (Universitat de València) ; Escribano, Amparo (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València, Comunitat Valenciana)) ; Dasí, Francisco (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València, Comunitat Valenciana)) ; Armengot-Carceller, Miguel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Garrido-Pontnou, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Camats Tarruella, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Moreno Galdó, Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive rare disease caused by an alteration of ciliary structure. Immunofluorescence, consisting in the detection of the presence and distribution of cilia proteins in human respiratory cells by fluorescence, has been recently proposed as a technique to improve understanding of disease-causing genes and diagnosis rate in PCD. [...]
2020 - 10.3390/jcm9113603
Journal of clinical medicine, Vol. 9 (november 2020)  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.