Naranjo, Javier - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

Results overview: Found 2 records in 0.01 seconds.
Articles, 2 records found

Articles	2 records found

11 p, 1.1 MB

Autosomal dominant polycystic kidney disease in young adults / Martínez, Víctor (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Sans, Laia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Pulido, Lissett (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; García, Rebeca (Hospital La Mancha-Centro) ; Pérez-Gómez, Maria Vanessa (Universidad Autónoma de Madrid) ; Sánchez-Rodríguez, Jinny (Universidad Autónoma de Madrid) ; Blasco Pelicano, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Castro-Alonso, Cristina (Hospital Universitario Doctor Peset) ; Fernández-Fresnedo, Gema (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Robles, Nicolás Roberto (Hospital Universitario de Badajoz) ; Valenzuela, María Pau ; Naranjo, Javier (Hospital Universitario Puerta del Ma) ; Martín, Nadiam (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Pilco, Melissa (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Agraz Pamplona, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; González-Rodríguez, Juan David (Hospital Universitario Santa Lucía) ; Panizo, Nayara (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Fernández, Loreto (Hospital Príncipe de Asturias) ; López, María Teresa (Hospital Universitario Rey Juan Carlos (Madrid)) ; Dall'Anese, Cecilia (Hospital San Pedro (La Rioja)) ; Ortiz, Alberto (Universidad Autónoma de Madrid) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The clinical manifestations of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) usually appear in adulthood, however pediatric series report a high morbidity. The objective of the study was to analyze the clinical characteristics of ADPKD in young adults. [...]
2022 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1093/ckj/sfac251
Clinical Kidney Journal, Vol. 16 (november 2022) , p. 985-995

Detailed record -

10 p, 1.6 MB

Comparative analysis of tools to predict rapid progression in autosomal dominant polycystic kidney disease / Naranjo, Javier (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres, Ferran (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Hernandez, Jonathan (Fundació Puigvert) ; Pybus, Marc (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ejarque, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cordoba, Christian (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Guirado, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic kidney disease and shows a wide phenotype. Only patients with rapid progression (RP) are included in clinical trials or are approved to receive disease-modifying drugs. [...]
2022 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1093/ckj/sfab293
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 5 (january 2022) , p. 912-921

Detailed record -

See also: similar author names

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.