|
1.
|
|
1.4 MB |
Propuesta de un nuevo consenso de administración de plerixafor, para disminuir el porcentanje de fallos de movilización de progenitores hematopoyéticos
/
Medina Marrero, Laura ;
Querol Giner, Sergio Luis, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir.
Per assolir els objectius d'aquesta tesi es van desenvolupar dos estudis comparatius que pretenen aportar evidències en l'elaboració d'un Consens sobre l'ús de plerixafor, que permeti reduir les fallades de mobilització dels pacients candidats TASP (Sancho J, 2016). [...]
Para alcanzar los objetivos de esta tesis se desarrollaron dos estudios comparativos que pretenden aportar evidencias en la elaboración de un Consenso sobre el uso de plerixafor, que permita reducir los fallos de movilización de aquellos pacientes candidatos TASP (Sancho J, 2016). [...]
For achiving the aims of this thesis, two comparative studies were developed in order to provide evidence in the elaboration of a Consensus on the use of plerixafor, which allows to reduce the mobilization failures of those patients candidates for autologous transplantation of peripheral blood progenitor cells (TASP). [...]
2023
|
|
|
2.
|
|
27.1 MB |
Caracterización clínica, genética y de las vías de degeneración muscular de la distrofia muscular por déficit de sarcoglicano
/
Alonso Pérez, Jorge ;
Suárez Calvet, Xavier, dir. ;
Diaz Manera, Jorge Alberto, dir. ;
Querol Gutierrez, Luis Antonio, dir.
El terme sarcoglicanopatia engloba quatre tipus de distròfies musculars de cintures d'herència autosòmica recessiva (LGMD-AR): alfa-sarcoglicanopatia (LGMDR3), beta-sarcoglicanopatia (LGMDR4), gamma-sarcoglicanopatia (LGMDR5) i delta estan causades per mutacions als gens SGCA, SGCB, SGCG i SGCD, respectivament. [...]
El término sarcoglicanopatía engloba cuatro tipos de distrofias musculares de cinturas de herencia autosómica recesiva (LGMD-AR): alfa-sarcoglicanopatía (LGMDR3), beta-sarcoglicanopatía (LGMDR4), gamma-sarcoglicanopatía (LGMDR5) y delta-sarcoglicanopatía (LGMDR6), que están causadas por mutaciones en los genes SGCA, SGCB, SGCG y SGCD, respectivamente. [...]
The term sarcoglycanopathy encompasses four types of autosomal recessively inherited limb-girdle muscular dystrophies (LGMD-AR): alpha-sarcoglycanopathy (LGMDR3), beta-sarcoglycanopathy (LGMDR4), gamma-sarcoglycanopathy (LGMDR5) and delta-sarcoglycanopathy (LGMDR6), which they are caused by mutations in the SGCA, SGCB, SGCG, and SGCD genes, respectively. [...]
2023
|
|
|
3.
|
|
9 p, 474.5 KB |
Clinical and functional characteristics, possible causes, and impact of chronic cough in patients with cerebellar ataxia, neuropathy, and bilateral vestibular areflexia syndrome (CANVAS)
/
Palones, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Curto Sánchez, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Plaza, Vicente (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gonzalez-Quereda, L (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Segarra Casas, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Querol, Luis (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Bertoletti, Federico (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rodriguez, María José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallano, Pía (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Crespo Lessmann, Astrid (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is an hereditary autosomal recessive disease. Recent studies propose including chronic cough (CC) as a symptom of CANVAS. [...]
2023 -  10.1007/s00415-023-12001-9
Journal of Neurology, 2023
|
|
|
4.
|
|
10 p, 393.7 KB |
Immune Response and Safety of SARS-CoV-2 mRNA-1273 Vaccine in Patients With Myasthenia Gravis
/
Reyes-Leiva, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López-Contreras, Joaquín (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Moga, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pla-Juncà, Francesc (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lynton-Pons, Elionor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Álvarez-Velasco, Rodrigo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbayo Viejo, Álvaro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Vesperinas-Castro, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Domingo, Pere (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Evidence regarding the safety and efficacy of messenger RNA (mRNA) vaccines in patients with myasthenia gravis (MG) after immunosuppressive therapies is scarce. Our aim is to determine whether the mRNA-1273 vaccine is safe and able to induce humoral and cellular responses in patients with MG. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000200002
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 Núm. 4 (20 2022) , p. E200002
|
|
|
5.
|
|
10 p, 922.8 KB |
The Role of the Complement System in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy : Implications for Complement-Targeted Therapies
/
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Hartung, Hans-Peter (Palacky University Olomouc) ;
Lewis, Richard A. (Cedars Sinai Medical Center) ;
van Doorn, Pieter A. (University Medical Center) ;
Hammond, Timothy R. (Sanofi) ;
Atassi, Nazem (Sanofi) ;
Alonso-Alonso, Miguel (Sanofi) ;
Dalakas, Marinos C. (Neuroimmunology National and Kapodistrian University of Athens Medical School) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is the most common, heterogeneous, immune-mediated neuropathy, characterized by predominant demyelination of motor and sensory nerves. CIDP follows a relapsing-remitting or a progressive course and causes substantial disability. [...]
2022 - 10.1007/s13311-022-01221-y
Neurotherapeutics, Vol. 19 Núm. 3 (april 2022) , p. 864-873
|
|
|
6.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 - 10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
7.
|
|
16 p, 329.8 KB |
Impact of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder on Quality of Life from the Patients' Perspective : An Observational Cross-Sectional Study
/
Meca-Lallana, José E. (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Gómez-Ballesteros, Rocío (Medical Department. Roche Farma) ;
Pérez-Miralles, Francisco (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Forero, Lucía (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ;
Sepúlveda, María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Calles, Carmen (Hospital Universitario Son Espases. Servicio de Neurología) ;
Martínez-Ginés, María L. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
González-Suárez, Inés (Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro. Servicio de Neurología) ;
Boyero, Sabas (Hospital de Cruces (Barakaldo). Servicio de Neurología) ;
Romero-Pinel, Lucía (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Sempere, Ángel P. (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ;
Meca-Lallana, Virginia (Department of Neurology. Hospital Universitario La Princesa) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Costa-Frossard, Lucienne (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Prefasi, Daniel (Medical Department. Roche Farma) ;
Maurino, Jorge (Medical Department. Roche Farma)
Introduction: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is associated with a reduced health-related quality of life (HRQoL). The purpose of this study was to describe the impact of NMOSD on HRQoL from the patients' perspective and its relationship with other disease factors. [...]
2022 - 10.1007/s40120-022-00356-6
Neurology and Therapy, Vol. 11 Núm. 3 (september 2022) , p. 1101-1116
|
|
|
8.
|
|
11 p, 475.3 KB |
Diagnostic challenges in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
/
Eftimov, Filip (University of Amsterdam) ;
Lucke, Ilse M. (University of Amsterdam) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rajabally, Yusuf A. (Aston University) ;
Verhamme, Camiel (University of Amsterdam) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) consists of a spectrum of autoimmune diseases of the peripheral nerves, causing weakness and sensory symptoms. Diagnosis often is challenging, because of the heterogeneous presentation and both mis- and underdiagnosis are common. [...]
2021 - 10.1093/BRAIN/AWAA265
Brain, Vol. 143 Núm. 11 (2021) , p. 3214-3224
|
|
|
9.
|
|
8 p, 1.3 MB |
Longitudinal study on nerve ultrasound and corneal confocal microscopy in NF155 paranodopathy
/
Athanasopoulos, D. (Ruhr-University) ;
Motte, J. (Ruhr-University) ;
Fisse, A.L. (Ruhr-University) ;
Grueter, T. (Ruhr-University) ;
Trampe, N. (Katholische Kliniken Emscher-Lippe) ;
Sturm, D. (Ruhr University) ;
Tegenthoff, M. (Ruhr University) ;
Sgodzai, M. (Ruhr-University) ;
Klimas, R. (Ruhr-University) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gold, R. (Ruhr-University) ;
Pitarokoili, K. (Ruhr-University) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
We report the case of a 27-year-old patient with subacute anti-neurofascin-155 neuropathy with bifacial palsy, who showed excellent response to rituximab. We provide longitudinal data of established clinical scores, nerve conduction studies, antibody titers, and novel imaging methods (nerve ultrasonography and corneal confocal microscopy). [...]
2020 - 10.1002/acn3.51061
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 7 Núm. 6 (january 2020) , p. 1061-1068
|
|
|
10.
|
|
15 p, 510.1 KB |
Clinical and Laboratory Features in Anti-NF155 Autoimmune Nodopathy
/
Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martinez-Martinez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
De Luna, Noemi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rajabally, Yusuf (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Scotton, Sangeeta (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Jacobs, Bart C. (Erasmus Medical Center) ;
Baars, Adája (Erasmus Medical Center) ;
Cortese, Andrea (Irccs Mondino Foundation) ;
Vegezzi, Elisa (Irccs Mondino Foundation) ;
Höftberger, Romana (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Zimprich, Fritz (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Roesler, Cornelia (Paracelsus Medical University) ;
Nobile-Orazio, Eduardo (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Liberatore, Giuseppe (Irccs Humanitas Research Hospital. Milan University) ;
Hiew, Fu Liong (Kuala Lumpur General Hospital) ;
Martínez-Piñeiro, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Carvajal, Alejandra (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Piñar-Morales, Raquel (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ;
Usón-Martín, Mercedes (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Albertí, Olalla (Hospital General San Jorge (Osca)) ;
López Pérez, María Ángeles (Hospital San Pedro de Alcántara) ;
Márquez, Fabian (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Pardo-Fernández, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Muñoz-Delgado, Laura (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Cabrera-Serrano, Macarena (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ortiz-Castellon, Nicolau (Hospital Universitari de Sant Joan de Reus (Tarragona)) ;
Bartolomé, Manuel (Complejo Asistencial de Ávila) ;
Duman, Özgür (Akdeniz University) ;
Bril, Vera (Toronto General Hospital. University Health Network. University of Toronto) ;
Segura-Chávez, Darwin (Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas) ;
Pitarokoili, Kalliopi (St. Josef-Hospital. Ruhr-University Bochum) ;
Steen, Claudia (Sant Joseph Hospital) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background and ObjectivesTo study the clinical and laboratory features of antineurofascin-155 (NF155)-positive autoimmune nodopathy (AN). MethodsPatients with anti-NF155 antibodies detected on routine immunologic testing were included. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000001098
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 Núm. 1 (february 2022) , p. e1098
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
