Per citar aquest document: http://ddd.uab.cat/record/163254
A Phase I Randomized Therapeutic MVA-B Vaccination Improves the Magnitude and Quality of the T Cell Immune Responses in HIV-1-Infected Subjects on HAART
Gómez, Carmen Elena (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))
Perdiguero, Beatriz (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))
García-Arriaza, Juan (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))
Cepeda, Victoria (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))
Sánchez-Sorzano, Carlos Óscar (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))
Mothe, Beatriz (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Jiménez, José Luis (Hospital Gregorio Marañón (Madrid))
Muñoz-Fernández, María Ángeles (Hospital Gregorio Marañón (Madrid))
Gatell, José María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
López Bernaldo de Quirós, Juan Carlos (Hospital Gregorio Marañón (Madrid))
Brander, Christian (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA))
García, Felipe (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Esteban, Mariano (Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanya))

Data: 2015
Resum: TRIAL DESIGN: Previous studies suggested that poxvirus-based vaccines might be instrumental in the therapeutic HIV field. A phase I clinical trial was conducted in HIV-1-infected patients on highly active antiretroviral therapy (HAART), with CD4 T cell counts above 450 cells/mm3 and undetectable viremia. Thirty participants were randomized (2:1) to receive either 3 intramuscular injections of MVA-B vaccine (coding for clade B HIV-1 Env, Gag, Pol and Nef antigens) or placebo,followed by interruption of HAART. METHODS: The magnitude, breadth, quality and phenotype of the HIV-1-specific T cell response were assayed by intracellular cytokine staining (ICS) in 22 volunteers pre- and post-vaccination. RESULTS: MVA-B vaccine induced newly detected HIV-1-specific CD4 T cell responses and expanded pre-existing responses (mostly against Gag, Pol and Nef antigens) that were high in magnitude, broadly directed and showed an enhanced polyfunctionality with a T effector memory (TEM) phenotype, while maintaining the magnitude and quality of the pre-existing HIV-1-specific CD8 T cell responses. In addition, vaccination also triggered preferential CD8+ T cell polyfunctional responses to the MVA vector antigens that increase in magnitude after two and three booster doses. CONCLUSION: MVA-B vaccination represents a feasible strategy to improve T cell responses in individuals with pre-existing HIV-1-specific immunity. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials. gov NCT01571466.
Nota: Número d'acord de subvenció SAF2008-02036
Nota: Número d'acord de subvenció FIPSE-360731/09
Nota: Número d'acord de subvenció SAF2012-39075
Nota: Número d'acord de subvenció EC10-153
Nota: Número d'acord de subvenció TRA-094
Nota: Número d'acord de subvenció FIS PS09/01297
Nota: Número d'acord de subvenció RD12-0017-0037
Nota: Número d'acord de subvenció RD12-0017-0038
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Publicat a: PloS one, Vol. 10 Núm. 11 (november 2015) , ISSN 1932-6203

DOI: doi:10.1371/journal.pone.0141456


20 p, 1.4 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2016-07-26, darrera modificació el 2016-10-18



   Favorit i Compartir