Investigating intracellular persistence of Staphylococcus aureus within a murine alveolar macrophage cell line
Lacoma, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Cano, Victoria (Institut d'Investigació Sanitària de Palma)
Moranta, D. (Institut d'Investigació Sanitària de Palma)
Regueiro, Verónica (Institut d'Investigació Sanitària de Palma)
Domínguez Villanueva, Dídac (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Laabei, Maisem (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
González-Nicolau, M. (Institut d'Investigació Sanitària de Palma)
Ausina, Vicente (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Prat, C. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Bengoechea, J. A. (Centre for Experimental Medicine, Queen's University Belfast)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2017
Resumen:	Objective : Staphylococcus aureus is a particularly difficult pathogen to eradicate from the respiratory tract. Previous studies have highlighted the intracellular capacity of S. aureus in several phagocytic and non-phagocytic cells. The aim of this study was to define S. aureus interaction within a murine alveolar macrophage cell line. Methods : Cell line MH-S was infected with Newman strain. Molecular mechanisms involved in phagocytosis were explored. To assess whether S. aureus survives intracellularly quantitative (gentamicin protection assays and bacterial plating) and qualitative analysis (immunofluorescence microscopy) were performed. Bacterial colocalization with different markers of the endocytic pathway was examined to characterize its intracellular trafficking. Results : We found that S. aureus uptake requires host actin polymerization, microtubule assembly and activation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling. Time course experiments showed that Newman strain was able to persist within macrophages at least until 28. 5 h post infection. We observed that intracellular bacteria are located inside an acidic subcellular compartment, which co-localizes with the late endosome/lysosome markers Lamp-1, Rab7 and RILP. Colocalization counts with TMR-dextran might reflect a balance between bacterial killing and intracellular survival. Conclusions : This study indicates that S. aureus persists and replicates inside murine alveolar macrophages, representing a privileged niche that can potentially offer protection from antimicrobial activity and immunological host defense mechanisms.
Ayudas:	Instituto de Salud Carlos III PI13-01418 Instituto de Salud Carlos III SEPAR 054-2011
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Invasion ; Macrophage ; Persistence ; Phagocytosis ; Staphylococcus aureus
Publicado en:	Virulence, Vol. 8 (september 2017) , p. 1761-1775, ISSN 2150-5608

DOI: 10.1080/21505594.2017.1361089
PMID: 28762868

15 p, 1.2 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados