Canine Hepacivirus NS3 Serine Protease Can Cleave the Human Adaptor Proteins MAVS and TRIF
Parera, Mariona (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Martrus, Gloria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Franco Cirera, Sandra (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Clotet Sala, Bonaventura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Martinez, Miguel Angel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Universitat Autònoma de Barcelona
Data: |
2012 |
Resum: |
Canine hepacivirus (CHV) was recently identified in domestic dogs and horses. The finding that CHV is genetically the virus most closely related to hepatitis C virus (HCV) has raised the question of whether HCV might have evolved as the result of close contact between dogs and/or horses and humans. The aim of this study was to investigate whether the NS3/4A serine protease of CHV specifically cleaves human mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS) and Toll-IL-1 receptor domain-containing adaptor inducing interferon-beta (TRIF). The proteolytic activity of CHV NS3/4A was evaluated using a bacteriophage lambda genetic screen. Human MAVS- and TRIF-specific cleavage sites were engineered into the lambda cI repressor. Upon infection of Escherichia coli cells coexpressing these repressors and a CHV NS3/4A construct, lambda phage replicated up to 2000-fold more efficiently than in cells expressing a CHV protease variant carrying the inactivating substitution S139A. Comparable results were obtained when several HCV NS3/4A constructs of genotype 1b were assayed. This indicates that CHV can disrupt the human innate antiviral defense signaling pathway and suggests a possible evolutionary relationship between CHV and HCV. |
Ajuts: |
Ministerio de Ciencia e Innovación BFU2010-15194 Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2010-21617
|
Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
Llengua: |
Anglès |
Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Publicat a: |
PloS one, Vol. 7 (august 2012) , ISSN 1932-6203 |
DOI: 10.1371/journal.pone.0042481
PMID: 22870331
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Documents dels grups de recerca de la UAB >
Centres i grups de recerca (producció científica) >
Ciències de la salut i biociències >
Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)Articles >
Articles de recercaArticles >
Articles publicats
Registre creat el 2022-02-07, darrera modificació el 2024-02-28