Preparació de blocs quirals per a nous agents de penetració cel·lular

Google Scholar: cites

(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Royo, Míriam (Institut de Química Avançada de Catalunya)
Ortuño Mingarro, Rosa María

(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)

Data:	2022
Resum:	Les membranes plasmàtiques protegeixen la cèl·lula d'invasions exògenes, fet que dificulta l'arribada de certs fàrmacs a les seves dianes terapèutiques intracel·lulars. En els últims anys, s'han desenvolupat diferents pèptids sintètics per internalitzar diferents molècules bioactives. Aquest article tracta de la síntesi en fase sòlida de dos pèptids tetradecamèrics híbrids mitjançant l'estratègia Fmoc/Boc. Aquests pèptids estan constituïts per un g-aminoàcid ciclobutànic i un residu de trans-g-amino-l-prolina funcionalitzat, enllaçats alternadament. Alguns d'aquests pèptids han donat bons resultats d'internalització en cèl·lules HeLa i en el paràsit leishmània, i es preveu realitzar un estudi en profunditat de les seves propietats de penetració.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Català
Document:	Article ; divulgació ; Versió publicada
Matèria:	Pèptids de penetració cel·lular ; Internalització cel·lular ; Aminoàcid ciclobutànic ; Trans-g-amino-l-prolina ; Síntesi en fase sòlida ; Leishmània
Publicat a:	Revista de la Societat Catalana de Química, Vol. 21 (2022) , p. 88-98, ISSN 2013-9853

11 p, 892.5 KB

Registre creat el 2023-04-26, darrera modificació el 2023-05-18