Rational engineering of single-chain polypeptides into protein-only, BBB-targeted nanoparticles
Serna, Naroa (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Céspedes, María Virtudes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina)
Saccardo, Paolo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Xu, Zhikun (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Unzueta Elorza, Ugutz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Álamo, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina)
Pesarrodona Roches, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Sánchez Chardi, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Microscòpia)
Roldán, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Microscòpia)
Mangues, Ramon 1957- (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina)
Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Ferrer-Miralles, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)

Date:	2016
Abstract:	A single chain polypeptide containing the low density lipoprotein receptor (LDLR) ligand Seq-1 with blood-brain barrier (BBB) crossing activity has been successfully modified by conventional genetic engineering to self-assemble into stable protein-only nanoparticles of 30 nm. The nanoparticulate presentation dramatically enhances in vitro, LDLR-dependent cell penetrability compared to the parental monomeric version, but the assembled protein does not show any enhanced brain targeting upon systemic administration. While the presentation of protein drugs in form of nanoparticles is in general advantageous regarding correct biodistribution, this principle might not apply to brain targeting that is hampered by particular bio-physical barriers. Irrespective of this fact, which is highly relevant to the nanomedicine of central nervous system, engineering the cationic character of defined protein stretches is revealed here as a promising and generic approach to promote the controlled oligomerization of biologically active protein species as still functional, regular nanoparticles.
Rights:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Language:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió acceptada per publicar
Subject:	Biodistribution ; LDLR ; Nanoparticles ; Protein engineering ; Self-assembling
Published in:	Nanomedicine, Vol. 12 Núm. 5 (Juliol 2016) , p. 1241-1251, ISSN 1549-9642

DOI: 10.1016/j.nano.2016.01.004

Post-print 34 p, 1.0 MB	Fig 1 1436x2024, 1.5 MB	Fig 2 1663x680, 41.9 KB	Fig 3 1474x720, 999.7 KB	Fig 4 945x453, 199.6 KB	Fig 5 1512x529, 255.9 KB

The record appears in these collections:
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)
Articles > Research articles
Articles > Published articles