Neurodegeneration as an early event in the pathogenesis of diabetic retinopathy: therapeutic implications / Lidia Corraliza Márquez ; director: Rafael Simó Canonge, Cristina Hernández Pascual, Patricia Bogdanov Baruj ; tutor: Joan Xavier Comella Carnicé
Corraliza Márquez, Lidia
Simó Canonge, Rafael, dir.
Hernández Pascual, Cristina, dir.
Bogdanov Baruj, Patricia, dir.
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular

Publicació: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
Descripció: 1 recurs en línia (227 pàgines)
Resum: La Retinopatía Diabética (RD) es la complicación más común de la diabetes y una de las principales causas de ceguera. La RD se ha considerado clásicamente como una enfermedad microcirculatoria de la retina. No obstante, antes de que las anormalidades microcirculatorias se puedan detectar en un examen oftalmoscópico, la neurodegeneración ya está presente. Esto significa que la neurodegeneración es un acontecimiento temprano en la patogenia de la RD. Por tanto, existe la necesidad de tener buenos modelos animales donde se puedan testar fármacos potencialmente neuroprotectores y entender sus mecanismos de acción. En el primer capítulo de la tesis el objetivo fue caracterizar los acontecimientos secuenciales que tienen lugar en la neurodegeneración retiniana en un modelo murino de diabetes tipo 2, el ratón db/db. Se encontró un incremento progresivo con la edad de los marcadores de neurodegeneración (activación glial y apoptosis) en todas las etapas estudiadas. Se observaron anormalidades electroretinográficas en ratones de 16 y 24 pero no a 8 semanas de edad. Además, se observó una acumulación progresiva de glutamato en ratones diabéticos asociada con la disminución de su transportador GLAST. Todas estas anormalidades fueron abolidas al reducir los niveles de glucosa en sangre. Finalmente, a 8 semanas de edad, se encontraron alteraciones en la expresión de varios genes relacionados con la neurotransmisión y el estrés oxidativo como por ejemplo UCP2. Estos resultados sugieren que el ratón db/db reproduce las características del proceso neurodegenerativo que tiene lugar en el ojo diabético humano. Por tanto éste es un modelo apropiado para investigar los mecanismos subyacentes de la neurodegeneración retiniana inducida por la diabetes y para testar fármacos neuroprotectores. En el segundo capítulo se evalúan los efectos potenciales del ácido fenofíbrico (el metabolito activo del fenofibrato) en la prevención de la neurodegeneración retiniana que presenta el ratón db/db. El tratamiento oral durante una semana resultó en la reducción de la activación glial y de la apoptosis en comparación con los ratones tratados con vehículo. Las anormalidades funcionales mejoraron y el tratamiento con ácido fenofíbrico también previno la disminución de GLAST producida por la diabetes. Estos resultados sugieren que la neuroprotección es uno de los mecanismos subyacentes por los cuales el ácido fenofíbrico ejerce sus acciones beneficiosas en la retinopatía diabética. El tercer capítulo se centra en GLP-1 y sus efectos neuroprotectores en la retina. Se ha demostrado que GLP-1 ejerce efectos neuroprotecotres en el sistema nervioso central. El objetivo fue examinar la expresión y contenido de GLP-1R en retinas humanas y de ratón db/db, determinar los efectos neuroprotectores en la retina después de un tratamiento sistémico y otro tópico ocular (colirio) y examinar los mecanismos neuroprotectores subyacentes. Se encontró abundante expresión de GLP-1R en las retinas humanas y de ratón db/db. Además, se demostró que la administración sistémica de agonistas de GLP-1R (liraglutide) previene la neurodegeneración en la retina (activación glial, apoptosis neuronal y anormalidades electroretinográficas). Este efecto puede ser atribuido a una reducción significativa de glutamato extracelular y a un incremento de las vías de señalización pro-supervivencia. Se encontró un nivel similar de neuroprotección usando administración tópica ocular de GLP-1 nativo y de otros agonistas de GLP-1R (liraglutide, lixisenatide y exenatide). Cabe destacar que esta acción neuroprotectora fue observada sin reducción en los niveles de glucosa en sangre. Estos resultados sugieren que la activación de GLP-1R por si misma previene la neurodegeneración en la retina inducida por la diabetes.
Resum: Diabetic retinopathy (DR) is the most common complication of diabetes and one of the leading causes of preventable blindness. DR has been classically considered to be a microcirculatory disease of the retina. However, before any microcirculatory abnormalities can be detected under ophthalmoscopic examination, retinal neurodegeneration is already present. This is to say that retinal neurodegeneration is an early event in the pathogenesis of diabetic retinopathy. There is a need to have a good animal model where potentially neuroprotective drugs could be tested on and understand their mechanisms of action. In the first chapter of this thesis the main aim was to characterize the sequential events that take place in retinal neurodegeneration in a murine model of spontaneous type 2 diabetes, the db/db mouse. We found progressively increased levels of the histological markers of neurodegeneration (glial activation and apoptosis) at all stages studied worsening with age. Significant electroretinographic abnormalities were present in diabetic mice at weeks 16 and 24 but not at week 8. Moreover it was observed a progressive accumulation of glutamate in diabetic mice associated with an early downregulation of its transporter GLAST. All this abnormalities were abrogated by lowering blood glucose levels. Finally, a dysregulation of several genes related to neurotransmission and oxidative stress such as UCP2 were found at week 8. All these results suggest that db/db mouse reproduce the features of the neurodegenerative process that occurs in the human diabetic eye. Therefore it is an appropriate model for investigating the underlying mechanisms of diabetes induced retinal neurodegeneration and for testing neuroprotective drugs. In the second chapter the potential effects of fenofibric acid (FA) (the active metabolite of fenofibrate) in preventing retinal neurodegeneration in the db/db mouse are evaluated. Oral treatment for one week resulted in a reduction of glial activation and apoptosis in comparison to vehicle-treated mice. Functional abnormalities were ameliorated and FA treatment also prevented GLAST downregulation induced by diabetes. Our results suggest that neuroprotection is one of the underlying mechanisms by which FA exerts its beneficial actions in diabetic retinopathy. The third chapter is focused on GLP-1 and its neuroprotective effects in the retina. GLP-1 has been demonstrated to have neuroprotective effects in the central nervous system. We sought to examine the expression and content of GLP-1R in human and db/db mice retinas, to determine the retinal neuroprotective effects of systemic and topical administration of GLP-1R agonists in db/db mice and, to examine the underlying neuroprotective mechanisms. We found abundant expression of GLP-1R in the human retina and retinas from db/db mice. Moreover, it has been demonstrated that systemic administration of GLP-1R agonists (liraglutide) prevents retinal neurodegeneration (glial activation, neural apoptosis and electroretinographical abnormalities). This effect can be attributed to a significant reduction of extracellular glutamate and to an increase of prosurvival signalling pathways. We have found a similar neuroprotective effect using topical administration of native GLP-1 and several GLP-1R agonists (liraglutide, lixisenatide and exenatide). Notably, this neuroprotective action was observed without any reduction in blood glucose levels. These results suggest that GLP-1R activation itself prevents diabetes induced retinal neurodegeneration.
Nota: Tesi. Doctorat. Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular. 2016
Drets: L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Tesis i dissertacions electròniques ; doctoralThesis ; publishedVersion
Matèria: Retinopatia diabètica
ISBN: 9788449068645

Adreça alternativa: https://hdl.handle.net/10803/399840


227 p, 5.3 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Tesis doctorals

 Registre creat el 2017-06-05, darrera modificació el 2021-02-07



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