visitante ::
identificación
|
|||||||||||||||
Buscar | Enviar | Ayuda | Servicio de Bibliotecas | Sobre el DDD | Català English Español |
Página principal > Artículos > Artículos publicados > Enantioselective approach to indolizidine and quinolizidine scaffolds : |
Fecha: | 2018 |
Resumen: | An enantioselective approach to substituted indolizidine and quinolizidine frameworks has been developed. Key steps of the synthesis are the enantioselective, palladium-catalyzed N-allylation of an imide, the nucleophilic allylation of an acyliminium ion and a ring closing metathesis. This general strategy has been applied to the synthesis of indolizidine peptide mimics, starting from a chiral imide derived from L-aspartic acid. It was observed that the preexisting stereogenic center of this substrate has a moderate influence on the stereoselectivity of the electrophilic allylation, which is mainly determined by the sense of chirality of the catalyst. |
Ayudas: | Ministerio de Economía y Competitividad CTQ2013-41161-R Ministerio de Ciencia e Innovación CTQ2010-15380 |
Derechos: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. |
Lengua: | Anglès |
Documento: | Article ; recerca ; Versió acceptada per publicar |
Materia: | Indolizidines ; Quinolizidines ; Steroselective synthesis ; Peptide mimics |
Publicado en: | Tetrahedron, Vol. 74, issue 1 (Jan. 2018) , p. 104-116, ISSN 1464-5416 |
Post-print 15 p, 2.6 MB |