Structural and Functional Analysis of the Complex between Citrate and the Zinc Peptidase Carboxypeptidase A
Fernández Fleischhauer, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Boix i Borràs, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Avilés, Francesc X. (Francesc Xavier)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Vendrell i Roca, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Universitat Autònoma de Barcelona.
Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí"
Fecha: |
2011 |
Resumen: |
A high-resolution carboxypeptidase-Zn 2+ -citrate complex was studied by X-ray diffraction and enzyme kinetics for the first time. The citrate molecule acts as a competitive inhibitor of this benchmark zinc-dependent peptidase, chelating the catalytic zinc ion in the active site of the enzyme and inducing a conformational change such that carboxypeptidase adopts the conformation expected to occur by substrate binding. Citrate adopts an extended conformation with half of the molecule facing the zinc ion, while the other half is docked in the S1' hydrophobic specificity pocket of the enzyme, in contrast with the binding mode expected for a substrate like phenylalanine or a peptidomimetic inhibitor like benzylsuccinic acid. Combined structural and enzymatic analysis describes the characteristics of the binding of this ligand that, acting against physiologically relevant zinc-dependent proteases, may serve as a general model in the design of new drug-protecting molecules for the oral delivery of drugs of peptide origin. |
Ayudas: |
Ministerio de Ciencia e Innovación BIO2007/68046 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2005/SGR-1037
|
Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
Lengua: |
Anglès |
Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Publicado en: |
Enzyme research, Vol. 2011 (July 2011) , art. 128676, ISSN 2090-0414 |
DOI: 10.4061/2011/128676
PMID: 21804935
El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias de la salud y biociencias >
Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB)Artículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2018-01-25, última modificación el 2022-05-06