Scopus: 12 cites, Google Scholar: cites,
Structural and Functional Analysis of the Complex between Citrate and the Zinc Peptidase Carboxypeptidase A
Fernández Fleischhauer, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Boix i Borràs, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Avilés, Francesc X. (Francesc Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Vendrell i Roca, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí"

Data: 2011
Resum: A high-resolution carboxypeptidase-Zn 2+ -citrate complex was studied by X-ray diffraction and enzyme kinetics for the first time. The citrate molecule acts as a competitive inhibitor of this benchmark zinc-dependent peptidase, chelating the catalytic zinc ion in the active site of the enzyme and inducing a conformational change such that carboxypeptidase adopts the conformation expected to occur by substrate binding. Citrate adopts an extended conformation with half of the molecule facing the zinc ion, while the other half is docked in the S1' hydrophobic specificity pocket of the enzyme, in contrast with the binding mode expected for a substrate like phenylalanine or a peptidomimetic inhibitor like benzylsuccinic acid. Combined structural and enzymatic analysis describes the characteristics of the binding of this ligand that, acting against physiologically relevant zinc-dependent proteases, may serve as a general model in the design of new drug-protecting molecules for the oral delivery of drugs of peptide origin.
Ajuts: Ministerio de Ciencia e Innovación BIO2007/68046
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2005/SGR-1037
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a: Enzyme research, Vol. 2011 (July 2011) , art. 128676, ISSN 2090-0414

DOI: 10.4061/2011/128676
PMID: 21804935


8 p, 935.8 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2018-01-25, darrera modificació el 2022-05-06



   Favorit i Compartir