Web of Science: 37 citas, Scopus: 39 citas, Google Scholar: citas,
Trastuzumab or lapatinib with standard chemotherapy for HER2-positive breast cancer : results from the GEICAM/2006-14 trial
Alba, E (Hospital Universitario Virgen de la Victoria)
Albanell, J (Hospital Parc de Salut Mar)
de la Haba, J (Hospital Universitario Reina Sofía)
Barnadas, Agustí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Calvo, L (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña)
Sánchez-Rovira, P (Hospital General de Jaén)
Ramos, M (Centro Oncológico de Galicia)
Rojo, F (Fundación Jiménez Díaz)
Burgués, O (Hospital Clínico Universitario de Valencia)
Carrasco, E (Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama)
Caballero, R (Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama)
Porras, I (Hospital Universitario Reina Sofía)
Tibau, A (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Cámara, M C (Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama)
Lluch, A (Hospital Clínico Universitario de Valencia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina

Fecha: 2014
Resumen: The addition of trastuzumab (T) and lapatinib (L) to neoadjuvant chemotherapy increases the pathological complete response (pCR) rate in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive early breast cancer. We investigated the efficacy of T or L with neoadjuvant chemotherapy and specific efficacy biomarkers. Patients with stages I–III (including inflammatory) HER2-positive breast cancer were randomised to receive epirubicin (E) plus cyclophosphamide (C) × 4 cycles followed by docetaxel (D) plus either T (EC-DT) or L (EC-DL). End points included pCR (primary), clinical response, toxicity, and pCR-predictive biomarkers. We randomised 102 patients to EC-DT (50) and EC-DL (52). Median age was 48, 56% were premenopausal and 58% had oestrogen receptor (ER)-positive tumours. Pathological complete response in breast was 52. 1% (95% CI:38. 0–66. 2%) for EC-DT and 25. 5% (95% CI:13. 5–37. 5%) for EC-DL (P =0. 0065). Pathological complete response in breast and axilla was 47. 9% for EC-DT and 23. 5% for EC-DL (P =0. 011). Grade 3–4 toxicity did not differ across treatments, except for diarrhoea (2% in EC-DT vs 13. 5% in EC-DL, P =0. 030). Multivariate analyses showed that treatment (P =0. 036) and ER (P =0. 014) were the only predictors of pCR in both groups. EC-DT exhibited higher efficacy and lower toxicity than EC-DL. Of the different biomarkers studied, only the absence of ER expression was associated with increased pCR.
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Lengua: Anglès.
Documento: article ; recerca ; publishedVersion
Materia: HER2-positive breast cancer ; Lapatinib ; Neoadjuvant ; Trastuzumab ; Biomarkers
Publicado en: British Journal of Cancer, Vol. 110 (01 2014) , p. 1139-1147, ISSN 1532-1827

DOI: 10.1038/bjc.2013.831
PMID: 24457911


9 p, 234.9 KB

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 Registro creado el 2018-01-29, última modificación el 2019-05-21



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