Growth suppression by MYC inhibition in small cell lung cancer cells with TP53 and RB1 inactivation
Fiorentino, Francesco Paolo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Tokgün, Elvan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Solé-Sánchez, Sònia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Giampaolo, Sabrina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Tokgün, Onur (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Jauset González, Toni (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Kohno, Takashi (National Cancer Center Research Institute (Tòquio, Japó))
Perucho, Manuel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Yokota, Jun (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)

Fecha:	2016
Resumen:	Small cell lung cancer (SCLC) is the most aggressive type of lung cancer with high mortality. One of the MYC family genes, MYC, MYCL or MYCN, is amplified in ~20% of the SCLCs; therefore, MYC proteins are potential therapeutic targets in SCLC patients. We investigated the therapeutic impact of Omomyc, a MYC dominant negative, in a panel of SCLC cell lines. Strikingly, Omomyc suppressed the growth of all tested cell lines by inducing cell cycle arrest and/or apoptosis. Induction of G1 arrest by Omomyc was found to be dependent on the activation of CDKN1A, in part, through the TP73 pathway. Our results strongly indicate that SCLC cells carrying amplification of MYC, MYCL or MYCN are addicted to MYC function, suggesting that MYC targeting would be an efficient therapeutic option for SCLC patients.
Ayudas:	Instituto de Salud Carlos III II11-00014 Instituto de Salud Carlos III PI13-00849 Instituto de Salud Carlos III PI12-00511 Instituto de Salud Carlos III PI13-01705 European Commission 617473
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Small cell lung cancer ; MYC ; CDKN1A ; MYCL ; SCLC
Publicado en:	Oncotarget, Vol. 7, Num. 21 (May 2016) , p. 31014-31028, ISSN 1949-2553

DOI: 10.18632/oncotarget.8826
PMID: 27105536

15 p, 7.1 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados