Web of Science: 14 cites, Scopus: 16 cites, Google Scholar: cites,
Growth suppression by MYC inhibition in small cell lung cancer cells with TP53 and RB1 inactivation
Fiorentino, Francesco Paolo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Tokgün, Elvan (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Solé-Sánchez, Sònia (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Giampaolo, Sabrina (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Tokgün, Onur (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Jauset, Toni (Institut d'Oncologia de la Vall Hebron)
Kohno, Takashi (National Cancer Center Research Institute (Tokyo))
Perucho, Manuel (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Yokota, Jun (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)

Data: 2016
Resum: Small cell lung cancer (SCLC) is the most aggressive type of lung cancer with high mortality. One of the MYC family genes, MYC, MYCL or MYCN, is amplified in ~20% of the SCLCs; therefore, MYC proteins are potential therapeutic targets in SCLC patients. We investigated the therapeutic impact of Omomyc, a MYC dominant negative, in a panel of SCLC cell lines. Strikingly, Omomyc suppressed the growth of all tested cell lines by inducing cell cycle arrest and/or apoptosis. Induction of G1 arrest by Omomyc was found to be dependent on the activation of CDKN1A, in part, through the TP73 pathway. Our results strongly indicate that SCLC cells carrying amplification of MYC, MYCL or MYCN are addicted to MYC function, suggesting that MYC targeting would be an efficient therapeutic option for SCLC patients.
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/II11-00014
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/PI13-00849
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/PI12-00511
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/PI13-01705
Nota: Número d'acord de subvenció EC/FP7/617473
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès.
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Matèria: Small cell lung cancer ; MYC ; CDKN1A ; MYCL ; SCLC
Publicat a: Oncotarget, Vol. 7, Num. 21 (May 2016) , p. 31014-31028, ISSN 1949-2553

PMID: 27105536
DOI: 10.18632/oncotarget.8826


15 p, 7.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2018-02-07, darrera modificació el 2019-02-16



   Favorit i Compartir