| Data: |
2018-19 |
| Resum: |
- Oferir una visió general del procés global del descobriment de nous fàrmacs i el desenvolupament de nous medicaments : "Del laboratori a la pràctica clínica" - Presentar els procediments que s'utilitzen en el clivatge de noves entitats químiques candidates a nous fàrmacs . - Descriure els criteris farmacològics , toxicològics i biofarmacèutics a tenir en compte en la selecció de nous fàrmacs . - Donar a conèixer l'estructura dels estudis preclínics i clínics previs al registre de un medicament. - Introduir els conceptes bàsics que asseguren la qualitat en la indústria farmacèutica . - Paper de les Autoritats Sanitàries (Europees i dels Estats Membres) en l'avaluació, registre i autorització dels medicaments. 1 L'objectiu central es que l'estudiant adquireixi els coneixements bàsics necessaris per poder realitzar el registre d'una especialitat farmacèutica d'acord amb els requeriments exigits per la legislació europea vigent. Aquesta formació els permetrà estar en condicions d'afrontar el desenvolupament (fabricació de lots pilot, desenvolupament galènic etc. ) I la innovació d'un medicament. |
| Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: |
Català |
| Titulació: |
Veterinària [2502445] |
| Pla d'estudis: |
Grau en Veterinària [955] |
| Document: |
Objecte d'aprenentatge |
visitant ::
identificació
