Mesenchymal stem cells induce expression of cD73 in human monocytes in vitro and in a swine model of myocardial infarction in vivo
Monguió-Tortajada, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Rudilla, F.. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Gálvez-Montón, Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Franquesa, Marcella (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Bayés-Genís, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Borràs i Serres, Francesc Enric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)

Data:	2017
Resum:	The ectoenzymes CD39 and CD73 regulate the purinergic signaling through the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP)/ADP to AMP and to adenosine (Ado), respectively. This shifts the pro-inflammatory milieu induced by extracellular ATP to the anti- inflammatory regulation by Ado. Mesenchymal stem cells (MSCs) have potent immunomodulatory capabilities, including monocyte modulation toward an anti-inflammatory phenotype aiding tissue repair. In vitro, we observed that human cardiac adipose tissue-derived MSCs (cATMSCs) and umbilical cord MSCs similarly polarize monocytes toward a regulatory M2 phenotype, which maintained the expression of CD39 and induced expression of CD73 in a cell contact dependent fashion, correlating with increased functional activity. In addition, the local treatment with porcine cATMSCs using an engineered bioactive graft promoted the in vivo CD73 expression on host monocytes in a swine model of myocardial infarction. Our results suggest the upregulation of ectonucleotidases on MSC-conditioned monocytes as an effective mechanism to amplify the long-lasting immunomodulatory and healing effects of MSCs delivery.
Ajuts:	Ministerio de Economía y Competitividad PI14/01682 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014/SGR-804 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014/SGR-699 Instituto de Salud Carlos III REDinREN/16/0009 Ministerio de Economía y Competitividad SAF2014-59892-R Ministerio de Economía y Competitividad CB16/11/00403 Ministerio de Ciencia e Innovación RD16/00111/0006 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014FIB00649
Nota:	Altres ajuts: Fundació La Marató TV3(201502 i 201516), Societat Catalana de Cardiologia, i Fundació Bancària La Caixa
Nota:	Altres ajuts: GC/PERIS/SLT002/16/00234
Nota:	Altres ajuts: GC/PERIS/SLT002/16/00069
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	CD73 ; Adenosine ; Immunomodulation ; Mesenchymal stem cell ; Ectonucleotidase ; Myocardial infarction ; Purigernic signaling ; Regeneration
Publicat a:	Frontiers in immunology, Vol. 8 (november 2017) , p. 1-13, ISSN 1664-3224

DOI: 10.3389/fimmu.2017.01577
PMID: 29209319

13 p, 6.0 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats