Systems analysis reveals complex biological processes during virus infection fate decisions
Argilaguet, Jordi 1977- (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Pedragosa, Mireia (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Esteve-Codina, Anna (Universitat Pompeu Fabra)
Riera, G. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Vidal Barba, Enric (Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries. Centre de Recerca en Sanitat Animal)
Peligero-Cruz, C. (Weizmann Institute of Science (Israel). Department of Immunology)
Casella, Valentina (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Andreu Martínez, David (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Kaisho, T. (Osaka University. Laboratory for Immune Regulation. World Premier International Research Center Initiative.)
Bocharov, Gennady (Sechenov First Moscow State Medical University)
Ludewig, B. (Institute for Immunobiology.)
Heath, Simon (Universitat Pompeu Fabra)
Meyerhans, A. (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)

Data:	2019
Resum:	The processes and mechanisms of virus infection fate decisions that are the result of a dynamic virus-immune system interaction with either an efficient effector response and virus elimination or an alleviated immune response and chronic infection are poorly understood. Here, we characterized the host response to acute and chronic lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infections by gene coexpression network analysis of time-resolved splenic transcriptomes. First, we found an early attenuation of inflammatory monocyte/macrophage prior to the onset of T cell exhaustion, and second, a critical role of the XCL1-XCR1 communication axis during the functional adaptation of the T cell response to the chronic infection state. These findings not only reveal an important feedback mechanism that couples T cell exhaustion with the maintenance of a lower level of effector T cell response but also suggest therapy options to better control virus levels during the chronic infection phase.
Nota:	Altres ajuts: INB/PT13/0001/0044
Nota:	Altres ajuts: RSF/18-11-00171
Nota:	Altres ajuts: UMF/B-17H04088
Nota:	Altres ajuts: FEDER/SAF2016-75505-R
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Acute Disease ; Animals ; Biomarkers ; Chronic Disease ; Computational Biology ; Gene Expression Profiling ; High-Throughput Nucleotide Sequencing ; Host-Pathogen Interactions ; Immunity, Cellular ; Immunity, Humoral ; Inflammation Mediators ; Mice ; Models, Biological ; Spleen ; Systems Biology ; Virus Diseases ; Virus Physiological Phenomena
Publicat a:	Genome research, Vol. 29 Núm. 6 (2019) , p. 907-919, ISSN 1549-5469

DOI: 10.1101/gr.241372.118
PMID: 31138618

14 p, 3.9 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Centre de Recerca en Sanitat Animal (CReSA-IRTA)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats