Variable phenotype in HNF1B mutations : extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract - Madariaga, Leire (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Castaño, Alejandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez-Salazar, Rosa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Aguayo, Aníbal (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Castaño, Luis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Universitat Autònoma de Barcelona
 
Comentaris (0) | Ressenyes (0)
Sigueu el primer a escriure una ressenya d'aquest document.

Afegiu la vostra ressenya

Valoreu aquest article:
Doneu un títol a la vostra ressenya:
Escriviu la vostra ressenya:
Vigileu: encara no heu definit el vostre àlies.
N/D s'usarà temporalment com a autor d'aquest comentari.