Antigen-specific immunotherapy combined with a regenerative drug in the treatment of experimental type 1 diabetes
Villalba Felipe, Adrián (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Rodríguez-Fernández, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol)
Perna-Barrull, David (Institut Germans Trias i Pujol)
Ampudia Carrasco, Rosa María (Institut Germans Trias i Pujol)
Gómez Muñoz, Laia (Institut Germans Trias i Pujol)
Pujol-Autonell, Irma (Institut Germans Trias i Pujol)
Aguilera, Eva (Institut Germans Trias i Pujol)
Risueño, Ruth M. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Cano-Sarabia, Mary (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Vázquez, Federico (Institut Germans Trias i Pujol)
Vives Pi, Marta (Institut Germans Trias i Pujol)
Fecha: |
2020 |
Resumen: |
Type 1 diabetes is an autoimmune disease caused by the destruction of the insulin-producing β-cells. To revert type 1 diabetes, the suppression of the autoimmune attack should be combined with a β-cell replacement strategy. It has been previously demonstrated that liraglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, restores β-cell mass in type 1 diabetes, via α-cell transdifferentiation and neogenesis. We report here that treatment with liraglutide does not prevent type 1 diabetes in the spontaneous non-obese diabetic (NOD) mouse model, but it tends to reduce leukocytic islet infiltration. However, in combination with an immunotherapy based on tolerogenic liposomes, it is effective in ameliorating hyperglycaemia in diabetic NOD mice. Importantly, liraglutide is not detrimental for the tolerogenic effect that liposomes exert on dendritic cells from patients with type 1 diabetes in terms of membrane expression of molecules involved in antigen presentation, immunoregulation and activation. Moreover, the in vivo effect of the combined therapy was tested in mice humanised with peripheral blood mononuclear cells from patients with type 1 diabetes, showing no adverse effects in leukocyte subsets. In conclusion, the combination therapy with liraglutide and a liposome-based immunotherapy is a promising candidate strategy for type 1 diabetes. |
Ayudas: |
Ministerio de Economía y Competitividad SEV-2017-0706
|
Nota: |
Altres ajuts: this work has been funded by Fundació La Marató de TV3 (project 201632_10). SRF was supported by Diabe-tesCero Foundation. |
Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
Lengua: |
Anglès |
Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Materia: |
Endocrinology ;
Immunology |
Publicado en: |
Scientific reports, Vol. 10 (2020) , art. 18927, ISSN 2045-2322 |
DOI: 10.1038/s41598-020-76041-1
PMID: 33144616
El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias de la salud y biociencias >
Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) >
Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias >
Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2)Artículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2021-01-25, última modificación el 2024-05-28