Effects of Rifaximin on Luminal and Wall-Adhered Gut Commensal Microbiota in Mice
Ferrer Clotas, Marina 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Aguilera Pujabet, Mònica 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Martínez Perea, Vicente 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Universitat Autònoma de Barcelona.
Institut de Neurociències
| Data: |
2021 |
| Resum: |
Rifaximin is a broad-spectrum antibiotic that ameliorates symptomatology in inflammatory/functional gastrointestinal disorders. We assessed changes in gut commensal microbiota (GCM) and Toll-like receptors (TLRs) associated to rifaximin treatment in mice. Adult C57BL/6NCrl mice were treated (7/14 days) with rifaximin (50/150 mg/mouse/day, PO). Luminal and wall-adhered ceco-colonic GCM were characterized by fluorescent in situ hybridization (FISH) and microbial profiles determined by terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP). Colonic expression of TLR2/3/4/5/7 and immune-related markers was assessed (RT-qPCR). Regardless the period of treatment or the dose, rifaximin did not alter total bacterial counts or bacterial biodiversity. Only a modest increase in Bacteroides spp. (150 mg/1-week treatment) was detected. In control conditions, only Clostridium spp. and Bifidobacterium spp. were found attached to the colonic epithelium. Rifaximin showed a tendency to favour their adherence after a 1-week, but not 2-week, treatment period. Minor up-regulation in TLRs expression was observed. Only the 50 mg dose for 1-week led to a significant increase (by 3-fold) in TLR-4 expression. No changes in the expression of immune-related markers were observed. Rifaximin, although its antibacterial properties, induces minor changes in luminal and wall-adhered GCM in healthy mice. Moreover, no modulation of TLRs or local immune systems was observed. These findings, in normal conditions, do not rule out a modulatory role of rifaximin in inflammatory and or dysbiotic states of the gut. |
| Ajuts: |
Ministerio de Ciencia e Innovación BFU2009-08229 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2009/SGR-708 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014/SGR-789
|
| Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: |
Anglès |
| Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: |
Dysbiosis ;
Gut commensal microbiota ;
Host-bacterial interaction systems ;
Immune markers ;
Rifaximin ;
Toll-like receptors |
| Publicat a: |
International journal of molecular sciences, Vol. 22, Núm. 2 (January 2021) , art. 500, ISSN 1422-0067 |
DOI: 10.3390/ijms22020500
PMID: 33419066
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Documents dels grups de recerca de la UAB >
Centres i grups de recerca (producció científica) >
Ciències de la salut i biociències >
Institut de Neurociències (INc)Articles >
Articles de recercaArticles >
Articles publicats
Registre creat el 2021-01-28, darrera modificació el 2026-02-06