SEOM clinical guidelines for the treatment of advanced prostate cancer (2020)
González-del-Alba, Aránzazu (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid))
Méndez-Vidal, M. J. (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya))
Vazquez, S. (Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo))
Castro, E. (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia))
Climent, Miguel Ángel (Fundació Institut Valencià d'Oncologia)
Gallardo, Eduard (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Gonzalez-Billalabeitia, Enrique (Universidad Católica San Antonio de Murcia)
Lorente, D. (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló)
Maroto Rey, Pablo. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Arranz Alija, Jose Ángel (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2021
Resumen:	The treatment of advanced prostate cancer has evolved due to recent advances in molecular research and new drug development. Dynamic aberrations in the androgen receptor, DNA repair genes, PTEN-PI3K, and other pathways drive the behavior of advanced prostate cancer allowing a better selection of therapies in each patient. Tumor testing for BRCA1 and BRCA2 is recommended for patients with metastatic prostate cancer, also considering a broad panel to guide decisions and genetic counseling. In symptomatic metastatic patients, castration should be stared to palliate symptoms and prolong survival. In high-risk or high-volume metastatic hormone-naïve patients, castration should be combined with docetaxel, abiraterone, enzalutamide or apalutamide. Radiotherapy to the primary tumor combined with systemic therapy is recommended in low-volume mHNPC patients. In patients with non-metastatic castration-resistant tumors, risk stratification can define the frequency of imaging. Adding enzalutamide, darolutamide or apalutamide to these patients prolongs metastasis-free and overall survival, but potential adverse events need to be taken into consideration. The choice of docetaxel, abiraterone or enzalutamide for treating metastatic castration-resistant patients depends on previous therapies, with cabazitaxel being also recommended after docetaxel. Olaparib is recommended in BRCA1/BRCA2 mutated castration-resistant patients after progression on at least one new hormonal therapy. Aggressive variants of prostate cancer respond to platinum-based chemotherapy. To optimize treatment efficiency, oncologists should incorporate all of these advances into an overall therapeutic strategy.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Androgen ; Castration ; Molecular ; Biomarkers ; Research
Publicado en:	Clinical & Translational Oncology, Vol. 23 (february 2021) , p. 969-979, ISSN 1699-3055

DOI: 10.1007/s12094-021-02561-5
PMID: 33625671

11 p, 805.4 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT)
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados