Electrochemical Reduction of 4-Nitrobenzyl Phenyl Thioether for Activation and Capture of CO2
Mena Fernández, Silvia ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Louault, Cyril (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Mesa, Verónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Gallardo, Iluminada ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Guirado López, Gonzalo ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Data: |
2021 |
Resum: |
In this work, a new simple molecule, 4-nitrobenzyl phenyl thioether (1), is prepared and used for controlling and tuning CO reactivity in function of the electrode potential. The first part of the study is devoted to determining the electrochemical reduction mechanism of 1 in N,N-dimethylformamide under nitrogen. The compound shows a first reversible one-electron transfer process, whereas the reaction cleavage of the C−S bond takes place after a second electron transfer process through a stepwise mechanism (thermodynamic and kinetic parameters are conveniently determined). In the second part of the study, the inert atmosphere was replaced by a CO atmosphere. At low potential values, compound 1 acts as a redox mediator that allows the reduction of CO at ca. −1. 2 V vs. SCE. The electrochemical generation of 1 at more negative potential values leads to a C−S bond cleavage reaction that yields the corresponding nitrobenzyl and thiosulfate anions, which react with CO. The nitro aromatic anion derivative makes it possible to obtain electrocarboxylated derivatives, whereas the thiophenolate anion captures CO reversibly. Hence, this research opens a new way of tuning and controlling the reaction processes associated with CO from homogenous catalysis at low negative potentials, to electrocarboxylation processes passing to CO reversible electrochemically triggered adsorption processes. |
Ajuts: |
Ministerio de Ciencia e Innovación CTQ-2015-65439-R Ministerio de Ciencia e Innovación PID2019-106171RB-I00
|
Nota: |
Altres ajuts: acords transformatius de la UAB |
Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. ![Creative Commons](/img/licenses/by-nc.ico) |
Llengua: |
Anglès |
Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Matèria: |
Carbon−sulfur cleavage ;
Electrochemistry ;
Carbon dioxide ;
Electrocarboxylation ;
Homogeneous catalysis ;
CO2 capture |
Publicat a: |
ChemElectroChem, Vol. 8, Issue 14 (July 2021) , p. 2649-2661, ISSN 2196-0216 |
DOI: 10.1002/celc.202100329
DOI: 10.1002/celc.202100730
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Documents dels grups de recerca de la UAB >
Centres i grups de recerca (producció científica) >
Ciències >
Grup d'Electroquímica, Fotoquímica i Reactivitat Orgànica (GEFRO)Articles >
Articles de recercaArticles >
Articles publicats
Registre creat el 2021-09-06, darrera modificació el 2023-11-12