Regulació de la comunicació intercel·lular en les cèl·lules metastàsiques de càncer de mama mitjançant el bloqueig de la captació de exosomes amb NT4 (Tutor : Santiago Ramon y Cajal)
Muñoz Alfaro, Rafaela
Ramon Y Cajal Agüeras, Santiago Jose, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques)
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Medicina
Títol variant: |
Regulating the intercellular communication in breast cancer metastasis cells by blocking exosomes uptake with NT4 (Supervisor : Santiago Ramon y Cajal) |
Data: |
2021 |
Resum: |
Introducció: El càncer de mama, es el càncer diagnosticat amb més freqüència al mon. El 90% de les morts son degudes a metàstasis. Es creu que si s'aconsegueix aturar la formació del microambient, les cèl·lules tumorals no seran capaces de formar metàstasis. Objectiu: Confirmar o descartar a SDC1 i SDC4 com a possibles dianes del pèptid NT4 i avaluar l'efecte del compost NT4-Biotina. Mètode: Es fan servir tècniques com siRNA dels candidats més prometedors i es comprova la eficàcia del compost NT4 conjugat amb Biotina per la seva futura utilització. Conclusions: SDC1 i SDC4 es varen descartar com a possibles dianes del NT4. Serà necessari realitzar un assaig de precipitació de proteïnes per trobar el candidat més idoni. El NT4-Biotina ha demostrat ser eficaç en la reducció de la captació d'exosomes, però necessitem doblar la quantitat del compost per a produir el mateix efecte que amb només NT4. |
Resum: |
Introducción: El cáncer de mama es el más frecuentemente diagnosticado en el mundo. El 90% de las muertes son ocasionadas por metástasis. Se cree que si se consigue frenar la formación del microambiente, las células tumorales no serán capaces de formar metástasis. Objetivo: Confirmar o descartar SDC1 y SDC4 como posibles dianas del péptido NT4 y evaluar el efecto del compuesto NT4-Biotina. Método: Se utilizan técnicas como siRNA de los candidatos más prometedores y se prueba la eficacia del compuesto NT4 conjugado con Biotina para su futura utilización en un ensayo de precipitación de proteínas. Conclusiones: SDC1 y SDC4 se descartaron como posible diana del NT4. Será necesario un ensayo de precipitación de proteínas para encontrar el candidato adecuado. El NT4-Biotina ha mostrado ser eficaz en la reducción de la captación de exosomas, pero es necesario el doble de cantidad para producir el mismo efecto que con NT4 solo. |
Resum: |
Introduction: Breast cancer is one of the most commonly diagnosed cancers worldwide. 90% of death are caused by metastasis. It is believed that if we can stop the microenvironment formation, tumor cells won't be able to grow into a metastasis. Objective: Identify or discard SDC1 and SDC4 as a possible targets of NT4 and evaluate the effect of the composite NT4-Biotin. Method: We used techniques such as siRNA with the most likely candidates, and studied the effectiveness of NT4 with the addition of Biotin so we will be able to use it in a future experiments. Results: SCD1 and SCD2 were discarded as a possible target of NT4. A protein pull-down will be needed to find the most likely candidate. NT4-Biotin, has shown its efficacy in the reduction of the exosomes uptake, but we needed to double the quantity to compare it with the results of NT4 alone. |
Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. |
Llengua: |
Castellà |
Titulació: |
Grau en Medicina [10044] |
Pla d'estudis: |
Grau en Medicina [1192] |
Document: |
Treball final de grau ; Text |
Matèria: |
Càncer de mama ;
Metàstasis ;
Exosomas ;
Proteoglicà heparan sulfat (hspg) ;
NT4-Biotina ;
Heparina ;
Cáncer de mama ;
Metástasis ;
Proteoglicano heparan sulfato (hspg) ;
Breast cancer ;
Metastasis ;
Exosomes ;
Heparan sulfate proteoglycans (HSPG) ;
NT4-Biotin ;
Heparin |
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Treballs de Fi de Grau >
Facultat de Medicina. TFG
Registre creat el 2022-10-24, darrera modificació el 2023-07-02