Impaired HDL (high-density lipoprotein)-mediated macrophage cholesterol efflux in patients with abdominal aortic aneurysm-brief report
Martínez-López, Diego (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Cedó, Lídia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Metso, Jari (Minerva Foundation Institute for Medical Research)
Burillo, Elena (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
García-León, Annabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Canyelles, Marina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Lindholt, Jes S. (Odense University Hospital (Dinamarca))
Torres-Fonseca, Monica (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Blanco-Colio, Luis Miguel (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Vázquez, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares)
Blanco Vaca, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Jauhiainen, Matti (Minerva Foundation Institute for Medical Research)
Martín-Ventura, Jose Luis (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Escolà-Gil, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)

Data:	2018
Resum:	Objective-The ability of HDL (high-density lipoprotein) to promote macrophage cholesterol efflux is considered the main HDL cardioprotective function. Abdominal aortic aneurysm (AAA) is usually characterized by cholesterol accumulation and macrophage infiltration in the aortic wall. Here, we aim to evaluate the composition of circulating HDL particles and their potential for promoting macrophage cholesterol efflux in AAA subjects. Approach and Results-First, we randomly selected AAA and control subjects from Spain. The AAA patients in the Spanish cohort showed lower plasma apoA-I levels concomitantly associated with low levels of plasma HDL cholesterol and the amount of preβ-HDL particles. We determined macrophage cholesterol efflux to apoB-depleted plasma, which contains mature HDL, preβ-HDL particles and HDL regulatory proteins. ApoB-depleted plasma from AAA patients displayed an impaired ability to promote macrophage cholesterol efflux. Next, we replicated the experiments with AAA and control subjects derived from Danish cohort. Danish AAA patients also showed lower apoA-I levels and a defective HDL-mediated macrophage cholesterol efflux. Conclusions-AAA patients show impaired HDL-facilitated cholesterol removal from macrophages, which could be mechanistically linked to AAA.
Ajuts:	Ministerio de Economía y Competitividad 16-00139 Ministerio de Economía y Competitividad SAF2016-80843-R
Drets:	Tots els drets reservats.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Aneurysm ; Apolipoprotein ; Cells ; Cholesterol ; Macrophages
Publicat a:	Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, Vol. 38 Núm. 11 (2018) , p. 2750-2754, ISSN 1524-4636

DOI: 10.1161/ATVBAHA.118.311704

9 p, 275.0 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats