Impact of bcr-abl1 transcript type on response, treatment-free remission rate and survival in chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib
Marcé, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Estrada Barreras, Natalia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Vélez, Patrícia (Hospital Duran i Reynals (Hospitalet del Llobregat))
Boque, Concepcion (Hospital Duran i Reynals (Hospitalet del Llobregat))
Sagüés, Miguel (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta)
Angona, Anna (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta)
Teruel-Montoya, Raúl (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia))
Ferrer-Marín, Francisca (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia))
Amat, Paula (Hospital Clínic Universitari (València))
Hernandez-Boluda, Juan Carlos (Hospital Clínic Universitari (València))
Ibarra, Mariana M. (Hospital Clínico San Carlos (Madrid))
Anguita, Eduardo (Hospital Clínico San Carlos (Madrid))
Cortés, Montserrat (Hospital General de Granollers)
Fernández-Ruiz, Andrés (Hospital Duran i Reynals (Hospitalet del Llobregat))
Fontanals, Sandra (Hospital Duran i Reynals (Hospitalet del Llobregat))
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2021
Resumen:	The most frequent BCR-ABL1-p210 transcripts in chronic myeloid leukemia (CML) are e14a2 and e13a2. Imatinib (IM) is the most common first-line tyrosine-kinase inhibitor (TKI) used to treat CML. Some studies suggest that BCR-ABL1 transcript types confer different responses to IM. The objective of this study was to correlate the expression of e14a2 or e13a2 to clinical characteristics, cumulative cytogenetic and molecular responses to IM, acquisition of deep molecular response (DMR) and its duration (sDMR), progression rate (CIP), overall survival (OS), and treatment-free remission (TFR) rate. We studied 202 CML patients, 76 expressing the e13a2 and 126 the e14a2, and correlated the differential transcript expression with the above-mentioned parameters. There were no differences in the cumulative incidence of cytogenetic responses nor in the acquisition of DMR and sDMR between the two groups, but the e14a2 transcript had a positive impact on molecular response during the first 6 months, whereas the e13a2 was associated with improved long-term OS. No correlation was observed between the transcript type and TFR rate.
Ayudas:	Ministerio de Economía, Industria y Competitividad PI16/01200 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017 SGR288
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 14 (february 2021) , p. 3146, ISSN 2077-0383

DOI: 10.3390/jcm10143146
PMID: 34300312

12 p, 1.1 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados