Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020 Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020
Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bernis, C. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid))
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Martínez, V. (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia))
Martins, J. (Hospital Universitario de Getafe (Madrid))
Ortiz, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz)
Pérez-Gómez, M.V. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz)
Rodríguez-Pérez, J.C. (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín)
Sans, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2022
Resumen:	Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on kidney replacement therapy (KRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the diagnosis and management of this relatively frequent disorder. No clinical guidelines are available to date. This is a revised consensus statement from the previous 2014 version, presenting the recommendations of the Spanish Working Group on Inherited Kidney Diseases, which were agreed to following a literature search and discussions. Levels of evidence mostly are C and D according to the Centre for Evidence-Based Medicine (University of Oxford). The recommendations relate to, among other topics, the use of imaging and genetic diagnosis, management of hypertension, pain, cyst infections and bleeding, extra-renal involvement including polycystic liver disease and cranial aneurysms, management of chronic kidney disease (CKD) and KRT and management of children with ADPKD. Recommendations on specific ADPKD therapies are provided as well as the recommendation to assess rapid progression.
Nota:	Altres ajuts: Sociedad Española de Nefrología (SEN); Spanish Network for Renal Research (REDinREN RD016/0006).
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Lengua:	Castellà
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	ADPKD ; Autosomal dominant polycystic kidney disease ; Recommendations ; Management ; Progression ; Consensus
Publicado en:	Nefrología (Badalona. English), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 367-389, ISSN 2013-2514

DOI: 10.1016/j.nefroe.2022.11.011
PMID: 36404270

23 p, 654.2 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados