High-dose intravenous immunoglobulins might modulate inflammation in COVID-19 patients
Rodríguez de la Concepción, María Luisa (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Ainsua-Enrich, Erola (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Reynaga, Esteban (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Avila-Nieto, Carlos (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Santos, Jose Ramón (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Roure, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Mateu, Lourdes (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Paredes, Roger (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Puig, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Jimenez, Juan Manuel (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Izquierdo Useros, Nuria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Clotet Sala, Bonaventura (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Pedro-Botet, Maria Luisa (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Carrillo, Jorge (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Universitat Autònoma de Barcelona

Date:	2021
Abstract:	High-dose of IVIG show immunomodulatory properties that may be useful for controlling the hyperinflammatory status observed in COVID-19 patients. The use of high-dose of intravenous immunoglobulins (IVIGs) as immunomodulators for the treatment of COVID-19-affected individuals has shown promising results. IVIG reduced inflammation in these patients, who progressively restored respiratory function. However, little is known about how they may modulate immune responses in COVID-19 individuals. Here, we have analyzed the levels of 41 inflammatory biomarkers in plasma samples obtained at day 0 (pretreatment initiation), 3, 7, and 14 from five hospitalized COVID-19 patients treated with a 5-d course of 400 mg/kg/d of IVIG. The plasmatic levels of several cytokines (Tumor Necrosis Factor, IL-10, IL-5, and IL-7), chemokines (macrophage inflammatory protein-1α), growth/tissue repairing factors (hepatic growth factor), complement activation (C5a), and intestinal damage such as Fatty acid-binding protein 2 and LPS-binding protein showed a progressive decreasing trend during the next 2 wk after treatment initiation. This trend was not observed in IVIG-untreated COVID-19 patients. Thus, the administration of high-dose IVIG to hospitalized COVID-19 patients may improve their clinical evolution by modulating their hyperinflammatory and immunosuppressive status.
Rights:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Language:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Published in:	Life Science Alliance, Vol. 4 (july 2021) , ISSN 2575-1077

DOI: 10.26508/lsa.202001009
PMID: 34321327

7 p, 1.1 MB

The record appears in these collections:
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Articles > Research articles
Articles > Published articles