Lysosomal lipid alterations caused by glucocerebrosidase deficiency promote lysosomal dysfunction, chaperone-mediated-autophagy deficiency, and alpha-synuclein pathology
-
Navarro, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
;
Fernández González, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Riera del Brio, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Lopez-Royo, Tresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Castillo-Sanchez, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Carnicer-Cáceres, Clara (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Castillo-Ribelles, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pradas-Gracia, Eddie (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Casas, Josefina (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Subscribe to this discussion. You will then receive all new comments by email.
guest ::
