Influence of Malignant Pleural Fluid from Lung Adenocarcinoma Patients on Neutrophil Response
Mulet Gual, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Osuna Gómez, Rubén (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Porcel, José M. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova)
Nieto Sáchica, Juan Camilo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Perea, Lídia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pajares Ruiz, Virginia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Muñoz-Fernandez, Ana M. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Calvo, Nuria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Sorolla, Maria Alba (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida. Research Group of Cancer Biomarkers)
Vidal, Silvia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)

Fecha:	2022
Resumen:	Malignant pleural effusion (MPE) is a common severe complication of advanced lung ad-enocarcinoma (LAC). Neutrophils, an essential component of tumor infiltrates, contribute to tumor progression and their counts in MPE have been associated with worse outcome in LAC. This study aimed to evaluate phenotypical and functional changes of neutrophils induced by MPE to determine the influence of MPE immunomodulatory factors in neutrophil response and to find a possible association between neutrophil functions and clinical outcomes. Pleural fluid samples were col-lected from 47 LAC and 25 heart failure (HF) patients. We measured neutrophil degranulation products by ELISA, oxidative burst capacity and apoptosis by flow cytometry, and NETosis by fluores-cence. The concentration of degranulation products was higher in MPE-LAC than in PE-HF. Func-tionally, neutrophils cultured with MPE-LAC had enhanced survival and neutrophil extracellular trap (NET) formation but had reduced oxidative burst capacity. In MPE, NETosis was positively associated with MMP-9, P-selectin, and sPD-L1 and clinically related to a worse outcome. This is the first study associating NETs with a worse outcome in MPE. Neutrophils likely contribute to tumor progression through the release of NETs, suggesting that they are a potential therapeutic target in LAC.
Nota:	Altres ajuts: Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS).
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Malignant pleural fluid ; Lung adenocarcinoma ; Neutrophils ; NETosis
Publicado en:	Cancers, Vol. 14 Núm. 10 (May 2022) , p. 2529, ISSN 2072-6694

DOI: 10.3390/cancers14102529
PMID: 35626131

14 p, 1.7 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados