Design, synthesis, structure-activity relationships and X-ray structural studies of novel 1-oxopyrimido[4,5-c]quinoline-2-acetic acid derivatives as selective and potent inhibitors of human aldose reductase - Crespo, Isidro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Giménez-Dejoz, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Porté, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Cousido-Siah, Alexandra (Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, France) ; Mitschler, André (Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, France) ; Podjarny, Alberto (Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, France) ; Pratsinis, Harris (Institute of Biosciences and Applications, National Centre of Scientific Research "Demokritos", Athens, Greece) ; Kletsas, Dimitris (Institute of Biosciences and Applications, National Centre of Scientific Research "Demokritos", Athens, Greece) ; Parés i Casasampera, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ruiz, Francesc Xavier (Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, France) ; Metwally, Kamel (Zagazig University, Egypt) ; Farrés, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
 
Comentaris (0) | Ressenyes (0)
Enceteu un debat sobre qualsevol aspecte d'aquest document.

 Subscriure's to this discussion. You will then receive all new comments by email.

Afegeix un comentari


Un cop identificats, els usuaris autoritzats també hi poden adjuntar fitxers.
Vigileu: encara no heu definit el vostre àlies.
N/D s'usarà temporalment com a autor d'aquest comentari.
          You can use some HTML tags: <a href>, <strong>, <blockquote>, <br />, <p>, <em>, <ul>, <li>, <b>, <i>