CD200 genotype is associated with clinical outcome of patients with multiple myeloma
Gonzalez-Montes, Yolanda (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Osca-Gelis, Gemma (Universitat de Girona)
Rodriguez-Romanos, Rocío (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Villavicencio, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
González-Bártulos, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Llopis, Francesca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clapes, Victòria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Oriol, Albert (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Sureda, Anna (Universitat de Barcelona)
Escoda, Lourdes (Universitat Rovira i Virgili)
Sarrà, Josep (Universitat Rovira i Virgili)
Garzó, Albert (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Lloveras, Natàlia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Gómez, Beatriz (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Gallardo, David (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)

Date:	2024
Abstract:	Immune dysfunction in patients with MM affects both the innate and adaptive immune system. Molecules involved in the immune response pathways are essential to determine the ability of cancer cells to escape from the immune system surveillance. However, few data are available concerning the role of immune checkpoint molecules in predicting the myeloma control and immunological scape as mechanism of disease progression. We retrospectively analyzed the clinical impact of the CD200 genotype (rs1131199 and rs2272022) in 291 patients with newly diagnosed MM. Patients with a CD200 rs1131199 GG genotype showed a median overall survival (OS) significantly lower than those with CC+CG genotype (67. 8 months versus 94. 4 months respectively; p: 0. 022) maintaining significance in the multivariate analysis. This effect was specially detected in patients not receiving an autologous stem cell transplant (auto-SCT) (p < 0. 001). In these patients the rs1131199 GG genotype negatively influenced in the mortality not related with the progression of MM (p: 0. 02) mainly due to infections events.
Note:	The author(s) declare financial support was received for the research, authorship, and/or publication of this article. A grant from the Fundació Roses contra el Cancer, Roses, Girona and a donation from the Association Amic d'en Pitu, Corçà, Girona. Spain.
Rights:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Language:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Subject:	CD200 polymorphisms ; Multiple myeloma ; Immune checkpoint ; Bone marrow ; Microenvironment ; Immune disfunction
Published in:	Frontiers in immunology, Vol. 15 (2024) , p. 1252445, ISSN 1664-3224

DOI: 10.3389/fimmu.2024.1252445
PMID: 38455039

11 p, 1.2 MB

The record appears in these collections:
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Josep Carreras Leukaemia Research Institute
Articles > Research articles
Articles > Published articles