| Data: |
2025 |
| Resum: |
La LMA és la la 2a leucèmia més freqüent a l'adulta i la que causa més mortalitat. El seu tractament curatiu es basa en quimioteràpia intensiva (citarabina, antraciclines) i trasplantament; sense embragatge >50% de pacients no són aptes per a aquesta opció terapèutica. Fins al 2021, l'única opció no intensiva que va mostrar beneficis en supervivència va ser l'azacitidina (<30% remissions, <10 mesos supervivència). iadademstat (inhibidor de LSD1) mostra per primera vegada en humans activitat antileucèmica preclínica i seguretat en humans, millorant les respostes en combinació amb azacitidina (>50% respostes completes). Les dades suporten el desenvolupament del seu potencial terapèutic en combinació amb altres fàrmacs antileucèmics. |
| Resum: |
La LMA es la la 2ª leucemia más frecuente en el adulta y la que causa mayor mortalidad. Su tratamiento curativo se basa en quimioterapia intensiva (citarabina, antraciclinas) y trasplante; sin embrago >50% de pacientes no son aptos para esta opción terapéutica. Hasta 2021, la única opción no intensiva que mostró beneficios en supervivencia fue la azacitidina (<30% remisiones, <10 meses supervivencia). iadademstat (inhibidor de LSD1) muestra por primera vez en humanos actividad antileucémica preclínica y seguridad en humanos, mejorando las respuestas en combinación con azacitidina (>50% respostes completes). Los datos soportan el desarrollo su potencial terapéutico en combinación con otros fármacos antileucémicos. |
| Resum: |
AML is the second most common leukemia in adults and the one that causes the highest mortality. Its curative treatment is based on intensive chemotherapy (cytarabine, anthracyclines) and transplant; however, more than 50% of patients are not suitable for this therapeutic option. As of 2021, the only non-intensive option that showed survival benefits was azacitidine (<30% remissions, <10-month survival). For the first time in humans, iadademstat (an LSD1 inhibitor) has shown preclinical antileukemic activity and safety in humans, improving responses in combination with azacitidine (>50% complete responses). The data support the development of its therapeutic potential in combination with other antileukemic drugs. |
| Nota: |
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Medicina |
| Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: |
Castellà |
| Document: |
Tesi doctoral ; Text ; Versió publicada |
| Matèria: |
Leucèmia aguda mieloblàstica ;
Acute myeloid leukaemia ;
Leucemia aguda mieloblástica ;
Inhibició LSD1 ;
LSD1 inhibition ;
Inhibición LSD1 ;
Epigenètica ;
Epigenetics ;
Epigenética ;
Ciències de la Salut |
visitant ::
identificació
dir.
