Surface engineering of silica nanoparticles with a gadolinium-PCTA complex for efficient T1-weighted MRI contrast agents
Mathieu, Paul (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination)
Chalet, Marie (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Inérêt Biologique)
Clain, Marie Myriam (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Inérêt Biologique)
Teulon, Lauryanne (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination)
Benoist, Eric (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Inérêt Biologique)
Leygue, Nadine (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Inérêt Biologique)
Picard, Claude (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Inérêt Biologique)
Boutry, Sébastien (University of Mons)
Laurent, Sophie (University of Mons)
Stanicki, Dimitri (University of Mons)
Henoumont, Céline (University of Mons)
Novio Vázquez, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Lorenzo Rivera, Julia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Montpeyó, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Ciuculescu-Pradines, Diana (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination)
Amiens, Catherine (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination)

Data:	2020
Descripció:	17 pàg.
Resum:	New pyridine containing triAza; 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9. 3. 1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid (PCTA) ligands presenting pendant carboxylic acid or alcohol functions have been synthesized and used to form diaqua Gd(iii) complexes, which have been immobilized onto dense silica nanoparticles. Cytotoxicity studies of these complexes (free or immobilized on the nanoparticles) on normal 1BR3G cells and cancerous HCT 116 cells indicated a dependence on the pendant chemical group for the free complexes. However, this effect disappeared once the complexes were immobilized on the surface of the nanoparticles, leading to non-toxic nanomaterials. The interest of these complexes (free or immobilized on dense silica nanoparticles) as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI) has been evaluated in comparison with DOTAREM® by recording their nuclear magnetic resonance dispersion (NMRD) profiles, measuring their transversal and longitudinal relaxivities as well as recording images on phantoms at 37 °C. This study has evidenced the high potential of these complexes: first it suggested the possibility to reduce the dose to be injected by a factor of 10, second it evidenced their high efficiency in high field T1-weighted MRI (9. 4 T), the key towards images of higher resolution and shorter acquisition times.
Ajuts:	Agencia Estatal de Investigación RTI2018-098027-B-C22
Drets:	Aquest material està protegit per drets d'autor i/o drets afins. Podeu utilitzar aquest material en funció del que permet la legislació de drets d'autor i drets afins d'aplicació al vostre cas. Per a d'altres usos heu d'obtenir permís del(s) titular(s) de drets.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió acceptada per publicar
Publicat a:	New journal of chemistry, Vol. 44, Num. 41 (October 2020) , p. 18031-18047, ISSN 1369-9261

DOI: 10.1039/d0nj04430j

Postprint 30 p, 1.9 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats